Prostaplant 160 mg + 120 mg 20 capsule molli

29 marzo 2024
Farmaci - Prostaplant

Prostaplant 160 mg + 120 mg 20 capsule molli


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Prostaplant 160 mg + 120 mg 20 capsule molli è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di Serenoa repens estratto secco idroalcoolico di frutti + Urtica dioica estratto secco idroalcolico, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna. E' commercializzato in Italia da Schwabe Pharma Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.KG

CONCESSIONARIO:

Schwabe Pharma Italia S.r.l.

MARCHIO

Prostaplant

CONFEZIONE

160 mg + 120 mg 20 capsule molli

FORMA FARMACEUTICA
capsula molle

PRINCIPIO ATTIVO
Serenoa repens estratto secco idroalcoolico di frutti + Urtica dioica estratto secco idroalcolico

GRUPPO TERAPEUTICO
Ipertrofia prostatica benigna

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
19,90 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Prostaplant disponibili in commercio:


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Prostaplant »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Prostaplant? Perchè si usa?


Disturbi della minzione (nicturia, poliuria, pollachiuria), in caso di iperplasia prostatica benigna, stadio I e/o II Alken.




CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Prostaplant?


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Prostaplant® contiene olio di soia. I pazienti allergici alle arachidi o alla soia non devono usare questo medicinale.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Prostaplant?


Nota: questo farmaco può solamente alleviare i disturbi provocati da un ingrossamento della prostata ma non ne rimuove la causa. Pertanto, si raccomanda di consultare il medico per regolari visite di controllo soprattutto nel caso sia presente sangue nelle urine o in caso di ritenzione urinaria acuta, febbre, disuria, spasmo.

Popolazione pediatrica

Non è consigliato l'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati adeguati.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Prostaplant?


Sino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Prostaplant? Dosi e modo d'uso


Posologia

1 capsula molle 2 volte al giorno.

Non ci sono indicazioni rilevanti per l'uso di Prostaplant® nei bambini e adolescenti.

Modo di somministrazione

Per evitare che la capsula si dissolva prematuramente, prenderla con un bicchiere pieno d'acqua ogni mattina e sera.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Prostaplant?


Non sono stati riportati, sino ad ora, casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Prostaplant durante la gravidanza e l'allattamento?


Non ci sono indicazioni rilevanti per l'uso di Prostaplant® nelle donne.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Prostaplant sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Prostaplant® non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Una capsula molle contiene:

Estratto del frutto di Serenoa repens (10 – 14, 3:1) 160 mg, agente di estrazione: etanolo 90% (w/w).

Estratto secco di radici di Urtica dioica (7,6 – 12, 5:1) 120 mg, agente di estrazione: etanolo 60% (w/w).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


gelatina succinilata

glicerina

grassi pesanti

silice colloidale anidra

olio di soia idrogenato

blu patent V, E131

ossido di ferro giallo, E172

ossido di ferro nero, E172


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Il contenitore (blister) è in foglio di PVC/PVDC e foglio di alluminio in confezioni da 14, 15, 20, 30, 45, 60, 90 e 120 capsule.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 02/08/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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