Relogen 40 mg/5 ml sciroppo 1 flacone 200 ml

22 ottobre 2021
Farmaci - Relogen

Relogen 40 mg/5 ml sciroppo 1 flacone 200 ml




Relogen 40 mg/5 ml sciroppo 1 flacone 200 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di sobrerolo, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici. E' commercializzato in Italia da Genetic S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Genetic S.p.A.

MARCHIO

Relogen

CONFEZIONE

40 mg/5 ml sciroppo 1 flacone 200 ml

FORMA FARMACEUTICA
sciroppo

PRINCIPIO ATTIVO
sobrerolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Relogen disponibili in commercio:


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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Relogen? Perchè si usa?


RELOGEN si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Relogen?


Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Relogen?


I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).

Avveretenze relative ad alcuni eccipienti di RELOGEN

Per la presenza di maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodio in 5 ml, cioè oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Lo sciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). 


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Relogen?


Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Relogen? Dosi e modo d'uso


Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.

Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al dì

Adulti: 10-20 ml 2 volte al dì


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Relogen?


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Relogen?


Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.

Può verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Relogen durante la gravidanza e l'allattamento?


In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto RELOGEN va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Relogen sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


RELOGEN non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


ECCIPIENTI


Sciroppo monodose:

Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili

Sciroppo multidose 200 ml:

Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Metil p-idrossibenzoato, Propil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 48 mesi

Sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


RELOGEN 40 mg/5 ml sciroppo monodose, 20 contenitori monodose da 5 ml

RELOGEN 40 mg/5 ml sciroppo, 1 flacone da 200 ml


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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