Ringer Lattato Salf ev soluzione perfusionale sacca 500 ml

29 marzo 2024
Farmaci - Ringer Lattato Salf

Ringer Lattato Salf ev soluzione perfusionale sacca 500 ml


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Ringer Lattato Salf ev soluzione perfusionale sacca 500 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di acido lattico + sodio idrossido + sodio cloruro + potassio cloruro + calcio cloruro, appartenente al gruppo terapeutico Soluzioni endovena elettrolitiche. E' commercializzato in Italia da Salf S.p.A. Laboratorio Farmacologico


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Salf S.p.A. Laboratorio Farmacologico

MARCHIO

Ringer Lattato Salf

CONFEZIONE

ev soluzione perfusionale sacca 500 ml

FORMA FARMACEUTICA
preparazione iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
acido lattico + sodio idrossido + sodio cloruro + potassio cloruro + calcio cloruro

GRUPPO TERAPEUTICO
Soluzioni endovena elettrolitiche

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
3,30 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Ringer Lattato Salf disponibili in commercio:


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Ringer Lattato Salf? Dosi e modo d'uso


La soluzione è isotonica con il sangue e deve essere somministrata con cautela per infusione endovenosa e a velocità controllata di infusione.
Agitare bene prima della somministrazione.
La dose è dipendente dall'età, dal peso e dalle condizioni cliniche del paziente.
Il medicinale deve essere somministrato solo a funzionalità renale integra e ad una velocità non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Adulti
La dose giornaliera è di circa 20-30 ml di soluzione/kg di peso corporeo, fino ad un massimo di 40 ml di soluzione/kg di peso corporeo.
Bambini
Nei bambini la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state determinate.
Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocità di infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza.
Non iniettare per via intramuscolare, o sottocutanea o nei tessuti perivascolari.
La somministrazione deve essere interrotta se il paziente manifesta dolore o rossore al sito di iniezione, in quanto ciò potrebbe indicare uno stravaso del farmaco.
E' raccomandabile che il paziente rimanga disteso per un breve periodo dopo la somministrazione.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 05/09/2023

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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