Rinotricina 0,25 mg/ml gocce nasali flacone 20 ml

21 settembre 2021
Farmaci - Rinotricina

Rinotricina 0,25 mg/ml gocce nasali flacone 20 ml




Rinotricina 0,25 mg/ml gocce nasali flacone 20 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di tirotricina, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

MARCHIO

Rinotricina

CONFEZIONE

0,25 mg/ml gocce nasali flacone 20 ml

FORMA FARMACEUTICA
gocce

PRINCIPIO ATTIVO
tirotricina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
9,30 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Rinotricina disponibili in commercio:

  • rinotricina 0,25 mg/ml gocce nasali flacone 20 ml (scheda corrente)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Rinotricina? Perchè si usa?


Terapia topica delle riniti e sinusiti di origine batterica.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Rinotricina?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Rinotricina?


L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una adeguata terapia.

Uso esterno.

RINOTRICINA contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea.

Il contenitore di questo medicinale è costituito di gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Rinotricina?


Non risulta interagire con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Rinotricina? Dosi e modo d'uso


Introdurre 2-4 gocce in ciascuna narice inclinando la testa lateralmente prima da un lato, poi dall'altro. Le instillazioni devono essere ripetute 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Rinotricina?


Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Rinotricina?


Specie per somministrazioni protratte possono aversi danni alla mucosa nasale e sono stati riferiti casi di disturbi prolungati dell'olfatto. Per questo motivo, dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Rinotricina durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Rinotricina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


RINOTRICINA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml contengono:

Tirotricina     25 mg

Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Timolo - Glicole propilenico - Acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in vetro da 20 ml.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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