Seacor 1.000 mg 20 capsule molli

Ultimo aggiornamento: 30 luglio 2018
Farmaci - Seacor

Seacor 1.000 mg 20 capsule molli




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.

MARCHIO

Seacor

CONFEZIONE

1.000 mg 20 capsule molli

PRINCIPIO ATTIVO
omega polienoici

FORMA FARMACEUTICA
capsula molle

GRUPPO TERAPEUTICO
Ipolipemizzanti omega 3

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
14,17 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Seacor 1.000 mg 20 capsule molli

Ipertrigliceridemia

Riduzione dei livelli elevati di trigliceridi quando la risposta alle diete e ad altre misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata insufficiente (il trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime dietetico).

Prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico

Nei pazienti con pregresso infarto miocardico, in associazione ad altre misure terapeutiche quando appropriate, è indicato per ridurre il rischio di mortalità.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Seacor 1.000 mg 20 capsule molli

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.

Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento .


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Seacor 1.000 mg 20 capsule molli

Si raccomanda cautela nei pazienti con disturbi emorragici o nei pazienti che assumono anticoagulanti o altri medicinali che agiscono sulla coagulazione .

La funzionalità epatica deve essere monitorata nei pazienti con compromissione epatica, in particolare se sono in trattamento con dosi elevate di SEACOR.

SEACOR deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con nota sensibilità o allergia al pesce.

SEACOR contiene sodio p-ossibenzoato di etile e sodio p-ossibenzoato di propile, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Seacor 1.000 mg 20 capsule molli

Il concomitante uso del farmaco con anticoagulanti può determinare un modesto aumento del tempo di sanguinamento, pertanto si raccomanda cautela nei pazienti che assumono anticoagulanti (ad es. cumarinici) o altri medicinali che agiscono sulla coagulazione .


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Seacor 1.000 mg 20 capsule molli

Posologia

Ipertrigliceridemia:

1 capsula da 1000 mg 1-3 volte al giorno s.p.m.

Per l'aggiustamento della dose e per la terapia di mantenimento possono essere utilizzate le capsule da 500 mg.

Prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico:

1 capsula da 1000 mg al giorno.

Pazienti anziani

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.

Pazienti con compromissione renale

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con alterata funzionalità renale.

Pazienti con compromissione epatica

La funzionalità epatica deve essere monitorata nei pazienti con compromissione epatica, in particolare se sono in trattamento con dosi elevate di SEACOR .

Popolazione pediatrica

Non sono disponibili dati sull'uso di SEACOR nella popolazione pediatrica nelle indicazioni autorizzate.

Modo di somministrazione

Uso orale.

Le capsule di SEACOR devono essere deglutite intere con acqua.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Seacor 1.000 mg 20 capsule molli

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Seacor 1.000 mg 20 capsule molli

Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario

  • Raro: ipersensibilità, allergia ai componenti
Patologie vascolari

  • Raro: vertigini
Patologie gastrointestinali

  • Comune: disturbi gastrointestinali
  • Non comune: nausea, dispepsia, diarrea, dolore addominale superiore
  • Raro: gastrite, malattia infiammatoria intestinale, gastroenterite, dolore addominale, pirosi
Patologie epatobiliari

  • Raro: alterazione della funzionalità epatica
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

  • Raro: reazioni cutanee
  • Frequenza non nota: prurito, orticaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

  • Raro: astenia
Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa   sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.


CONSERVAZIONE



Non sono previste speciali precauzioni.






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