Sehcat 370 kBq 1 capsula rigida

20 aprile 2024
Farmaci - Sehcat

Sehcat 370 kBq 1 capsula rigida


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Sehcat 370 kBq 1 capsula rigida è un medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico (classe C), a base di acido tauroselcolico (75 Se), appartenente al gruppo terapeutico Radiofarmaceutici diagnostici. E' commercializzato in Italia da GE Healthcare S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

GE Healthcare S.r.l.

MARCHIO

Sehcat

CONFEZIONE

370 kBq 1 capsula rigida

FORMA FARMACEUTICA
capsula

PRINCIPIO ATTIVO
acido tauroselcolico (75 Se)

GRUPPO TERAPEUTICO
Radiofarmaceutici diagnostici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

PREZZO
913,00 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Sehcat disponibili in commercio:

  • sehcat 370 kBq 1 capsula rigida (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Sehcat »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Sehcat? Perchè si usa?


Medicinale solo per uso diagnostico.

L'acido tauroselcolico (75Se) è utilizzato per dimostrare il malassorbimento degli acidi biliari e misurare la conseguente perdita di acidi biliari. Può essere utilizzato per la valutazione funzionale dell'ileo, per le indagini sulla patologia infiammatoria intestinale, sulla diarrea cronica e per studi sulla circolazione entero-epatica.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Sehcat?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza.

Allattamento.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Sehcat?


Non sono stati effettuati studi di interazione e nessuna interazione è stata riportata fino ad oggi.

Sequestranti degli acidi biliari (BAS)

I sequestranti degli acidi biliari (BAS) come colestiramina e colesevelam, possono interferire con i risultati di SeHCAT.
Si raccomanda di interrompere l'assunzione di BAS 7 giorni prima dell'esame con SeHCAT e di riprenderli dopo la scansione al settimo giorno.

Pancreatina
Il trattamento con pancreatina può influenzare il transito gastrointestinale. Questo deve essere considerato quando si interpretano i risultati dell'esame con SeHCAT. È pertanto necessario considerare se la pancreatina deve essere interrotta prima dell'esame con SeHCAT e ripresa dopo la scansione al settimo giorno.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Sehcat? Dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti

La dose normalmente indicata per l'adulto è di una capsula somministrata per via orale.

Popolazione pediatrica

Se il prodotto deve essere somministrato a bambini si adottano gli stessi dosaggi dell'adulto (vedere paragrafo 4.4 e 11).

Non esiste uno specifico dosaggio o esperienza clinica per l'uso di questo prodotto nei bambini.

Prima di utilizzare questo prodotto nei bambini, deve essere effettuata una attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio, in particolare perché l'uso di una dose fissa comporta un incremento della dose efficace nei bambini (vedere paragrafo 11).

Compromissione epatica

È opportuno prendere idonee precauzioni nella somministrazione di acido tauroselcolico (75Se) a pazienti con disfunzione epatica grave o ostruzione delle vie biliari in quanto in tali condizioni la dose di radiazioni assorbita dal fegato è significativamente aumentata (vedere paragrafo 4.4).

Modo di somministrazione

Per garantire un facile passaggio della capsula nello stomaco si raccomanda di far bere al paziente 15 ml di acqua prima, durante e dopo l'ingestione della capsula stessa. Durante la somministrazione il paziente deve essere seduto o in piedi.

Per la preparazione del paziente, vedere il paragrafo 4.4.

Acquisizione dei dati

La misurazione della radioattività presente nella cavità addominale viene preferibilmente eseguita con contatore whole-body.

È necessario eseguire un conteggio per la correzione dei valori di fondo. Il valore di fondo deve essere misurato 1-3 ore dopo la somministrazione della capsula. Un ulteriore misurazione viene effettuata indicativamente dopo 7 giorni (vedere paragrafo 12).

Per un corretto confronto fra le diverse misurazioni è necessario seguire una procedura standardizzata “in house“ che garantisca la validità delle misure ottenute in termini di ripetibilità e precisione (vedere paragrafo 12).

L'attività trattenuta dal paziente viene quantificata come percentuale rispetto al valore misurato al basale, corretto del fattore di decadimento radioattivo.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sehcat?


Si ritiene improbabile un sovradosaggio in quanto il prodotto viene presentato in forma di capsule da somministrare per via orale in strutture sanitarie specializzate. In caso di sovradosaggio non ci sono procedure note per aumentare la clearance dell'attività dal corpo.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Sehcat?


Le reazioni avverse conseguenti all'uso di acido tauroselcolico (75Se) sono rare. Sono stati riferiti alcuni casi di reazioni allergiche successive alla somministrazione di acido tauroselcolico (75Se), ma non è stato possibile stabilire con certezza un nesso di causalità.

L'esposizione alle radiazioni ionizzanti è collegata all'induzione di cancro e ad un potenziale sviluppo di difetti ereditari. Poiché la dose efficace è pari a 0,26 mSv quando è somministrata l'attività massima raccomandata di 370 kBq, è atteso che queste reazioni avverse si verifichino con bassa probabilità.

Le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come segue: molto comune (≥ 1/10); comune (da ≥ 1/100 a < 1/10); non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario

Non nota: Ipersensibilità

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Sehcat durante la gravidanza e l'allattamento?


Donne in età fertile

Quando è necessario somministrare un radiofarmaco ad una donna in età fertile, è importante determinare se è o meno in stato di gravidanza. Si deve presumere che ogni donna che abbia saltato un ciclo sia in stato di gravidanza fino a prova contraria. Ove non sia provato il contrario, qualsiasi donna che abbia saltato un ciclo mestruale deve essere considerata in stato di gravidanza. In caso di dubbio riguardo ad una possibile gravidanza (se la donna ha saltato un ciclo mestruale, se il ciclo mestruale è molto irregolare, ecc.), devono essere proposte alla paziente tecniche alternative (se esistenti), che non utilizzino radiazioni ionizzanti.

Gravidanza

La somministrazione di acido tauroselcolico (75Se) è controindicata in gravidanza. Vedere paragrafo 4.3.

Allattamento

La somministrazione di acido tauroselcolico (75Se) è controindicata durante l'allattamento con latte materno. Vedere paragrafo 4.3.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Sehcat sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni capsula contiene:

Principio attivo:

acido tauroselcolico (75Se) 370 kBq alla data di calibrazione.

Attività specifica: 12.5-31.1 kBq/µg di acido tauroselcolico (ogni capsula contiene meno di 0,1 mg di acido tauroselcolico).

Il selenio-75 ha un'emivita fisica di circa 120 giorni e decade per emissione di radiazioni gamma con energie principali di 0,136 MeV e 0,265 MeV.

Eccipienti con effetto noto:

Ogni capsula contiene 71 mg di sodio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Disodio idrogeno fosfato diidrato.

Capsule di gelatina

Una capsula di gelatina contiene:

titanio diossido, giallo di quinolina, eritrosina, gelatina, sodio lauril solfato e acido acetico.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 18 sett. data prod. è 12 sett. attiv. rif. indicata sull'etich.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Non congelare.

Tenere il contenitore nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

I radiofarmaci devono essere conservati in conformità alla normativa nazionale relativa ai prodotti radioattivi.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


SeHCAT è confezionato in un contenitore di polistirene munito di un coperchio in politene. Ogni capsula è mantenuta in posizione da un cuscinetto di polietere spugnoso.

Ogni confezione contiene 1 capsula ed è contenuta in un contenitore di piombo.

Data ultimo aggiornamento: 03/04/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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