Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

Ultimo aggiornamento: 07 novembre 2017
Farmaci - Somatoline

Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

L. Manetti H. Roberts & C. Società Italo Britannica S.p.A.

MARCHIO

Somatoline

CONFEZIONE

0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

ALTRE CONFEZIONI DI SOMATOLINE DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
levotiroxina + escina

FORMA FARMACEUTICA
emulsione

GRUPPO TERAPEUTICO
Dermatologici: diversi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

SCADENZA
48 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.

SOMATOLINE è indicato negli adulti.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.

Intolleranza allo iodio.

Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (v. par. 4.6).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un'idonea terapia.

Non utilizzare in vicinanza delle mucose.

SOMATOLINE contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

Posologia e Modo di somministrazione

Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni.

Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina ( 5 g) per coscia.

Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto).

Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni.

Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia.

Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore.

Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate.

Non ci sono dati disponibili.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

Non sono stati evidenziati fenomeni di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


CONSERVAZIONE



Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.






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