Streptomagma sospensione 90 ml

29 marzo 2024
Farmaci - Streptomagma

Streptomagma sospensione 90 ml


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Pfizer Italia S.r.l.

CONCESSIONARIO:

Pfizer Consumer Healthcare Italy S.r.l. - Gruppo Pfizer

MARCHIO

Streptomagma

CONFEZIONE

sospensione 90 ml

FORMA FARMACEUTICA
sospensione

PRINCIPIO ATTIVO
algeldrato + caolino pesante + pectina

GRUPPO TERAPEUTICO
Adsorbenti intestinali


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Streptomagma? Perchè si usa?


Trattamento sintomatico delle diarree di natura non specifica.



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Streptomagma?


Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Insufficienza renale. Ipofosfatemia.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Streptomagma?


Nei casi di diarrea accompagnata da febbre alta, sangue nelle feci o durata dei sintomi per più di 2 giorni, consultare il Medico.

È' opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto. Ai bambini di età inferiore ai 3 anni, STREPTOMAGMA deve essere somministrato solo dietro parere medico.



INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Streptomagma?


Il prodotto per la presenza di alluminio può interferire con la somministrazione orale di altri farmaci, in particolare deve essere evitata la somministrazione contemporanea di tetracicline che può dar luogo a complessi insolubili con riduzione dell'assorbimento e dell'attività di tali antibiotici.

È comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Streptomagma? Dosi e modo d'uso


SOSPENSIONE:

Adulti: 4 cucchiaini da the 3 volte al giorno o 2 bustine (3 volte al giorno) prima dei pasti.

Bambini oltre i 3 anni: secondo il peso, 1-2 cucchiaini da the (3 volte al giorno) o 1-2 bustine (1 volta al giorno) prima dei pasti.

Bambini di età inferiore ai 3 anni: secondo parere Medico.

Non superare le dosi consigliate.

Tenere il flacone ben chiuso. Agitare prima dell'uso.

COMPRESSE

Adulti: 2 compresse da masticare o sciogliere in bocca, seguite da una compressa ogni 4-6 ore secondo la necessità.

Bambini oltre i 3 anni: metà compressa ogni 6-8 ore secondo la necessità.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Streptomagma?


Non sono stati segnalati fenomeni di sovradosaggio.



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Streptomagma?


Non sono noti particolari effetti indesiderati.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Streptomagma durante la gravidanza e l'allattamento?


Non esistono controindicazioni se il prodotto è correttamente usato.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Streptomagma sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine dopo l'impiego di Streptomagma.



PRINCIPIO ATTIVO


SOSPENSIONE

100 ml contengono Gel di idrossido di alluminio con g 0,954 di Al203; caolino g 10,000; pectina g 0,900.

COMPRESSE

Ogni compressa contiene: attapulgite attivata mg 350,000; pectina mg 45,000; gel essiccato d'idrossido di alluminio al 50% di Al203 mg 70,000.



ECCIPIENTI


SOSPENSIONE: olio di vaselina; glicerina; sodio benzoato; acido benzoico; saccarina; vanillina; metilparaben;propilparaben; butilparaben; sodio fosfato monobasico monoidrato; acqua q.b

COMPRESSE: calcio silicato idrato; metilcellulosa; polacrilin potassio; magnesio stearato; saccarina sodica; saccarina; vanillina.



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Tenere il flacone contenente la sospensione ben chiuso.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


SOSPENSIONE:

  • Flacone in vetro da 90 ml
  • 6 bustine monodose in poliaccoppiato da 10 ml cad
COMPRESSE

  • blister (in PVC ed alluminio) da 12 compresse

Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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