Sucralfin 2 g granulato per sospensione orale 30 bustine

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Sucralfin 2 g granulato per sospensione orale 30 bustine è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di sucralfato, appartenente al gruppo terapeutico Antiulcera. E' commercializzato in Italia da Sanofi S.r.l. Socio Unico

INDICE SCHEDA

INFORMAZIONI GENERALI
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CONTROINDICAZIONI
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
INTERAZIONI
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
SOVRADOSAGGIO
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
PRINCIPIO ATTIVO
ECCIPIENTI
SCADENZA E CONSERVAZIONE
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Sanofi S.r.l. Socio Unico

MARCHIO

Sucralfin

CONFEZIONE

2 g granulato per sospensione orale 30 bustine

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
sucralfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiulcera

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
5,87 €

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Sucralfin »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Sucralfin? Perchè si usa?

Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.

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CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Sucralfin?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Sucralfin?

Usare con cautela, evitando trattamenti prolungati, in pazienti con insufficienza renale. In questi pazienti l'escrezione dell'alluminio assorbito può essere compromessa.

Sono stati riportati casi di formazione di bezoari dopo somministrazione di sucralfato principalmente in pazienti gravemente malati in trattamento in unità di terapia intensiva. La maggior parte dei pazienti (inclusi neonati nei quali il sucralfato non è raccomandato) aveva condizioni mediche di base che potevano predisporre alla formazione di bezoari (come ad esempio lo svuotamento gastrico ritardato a causa di terapia farmacologica/chirurgica o malattie che riducono la motilità), o era contemporaneamente alimentata attraverso nutrizione enterale.

Un noto studio condotto in Francia nei neonati che hanno ricevuto sucralfato ha messo in luce che il 73% dei trattati ha mostrato gravi problemi digestivi e il 36% ha presentato una sindrome occlusiva che ha richiesto trattamento medico.

Popolazione pediatrica:

L'uso di Sucralfin nei bambini al di sotto dei 14 anni di età non è raccomandato a causa di dati insufficienti sulla sua sicurezza ed efficacia.

Sucralfin 2 g granulato per sospensione orale contiene aroma arancia, contenente:

Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale;
tracce di solfiti: raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Sucralfin?

I sali di alluminio possono formare complessi con le tetracicline, riducendo l'assorbimento e quindi l'attività di questi antibiotici somministrati per via orale.

In caso di somministrazione concomitante di sucralfato e fenitoina, warfarina, digossina ed antibiotici fluorochinolonici (ad esempio ciprofloxacina e norfloxacina), il tasso di assorbimento di tali farmaci è ridotto.

È consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di altro farmaco.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Sucralfin? Dosi e modo d'uso

Una bustina di granulato 2 volte al giorno, prima dei pasti e prima di coricarsi, salvo diversa prescrizione medica.

Nelle esofagiti da reflusso, una bustina di granulato 2 volte al giorno, un'ora circa dopo i pasti e prima di coricarsi, salvo diversa prescrizione medica.

Il granulato va disperso in poca acqua.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di Sucralfin nei bambini al di sotto di 14 anni di età non sono state stabilite.

I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sucralfin?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio, il cui rischio dovrebbe comunque essere minimo data la scarsa tossicità del farmaco.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Sucralfin durante la gravidanza e l'allattamento?

L'impiego in gravidanza e durante l'allattamento deve essere valutato attentamente e riservato ai casi in cui sia chiaramente necessario.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Sucralfin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Sucralfin non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari

PRINCIPIO ATTIVO

Una bustina contiene 2000 mg di sucralfato (pari ad alluminio 190 mg/g).

Eccipienti con effetti noti: contiene aroma arancia (contenente saccarosio e tracce di solfiti).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI

Granulare di succo di arancia, mannitolo, aroma arancia (saccarosio, solfiti in tracce, sodio, potassio), saccarina sodica, silice colloidale.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: 60 mesi

La specialità Sucralfin non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Bustine di carta, alluminio e politene confezionate in astuccio di cartone;

confezione da 30 bustine da 2 g.

PATOLOGIE CORRELATE

Data ultimo aggiornamento: 13/03/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico