Tationil 600 mg/4 ml polv. per soluzione iniett. 10 flaconcini polvere + 10 fiale solvente 4 ml

Tationil 600 mg/4 ml polv. per soluzione iniett. 10 flaconcini polvere + 10 fiale solvente 4 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di glutatione sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antidoti. E' commercializzato in Italia da Teofarma


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE AIC:

Teofarma

MARCHIO

Tationil

CONFEZIONE

600 mg/4 ml polv. per soluzione iniett. 10 flaconcini polvere + 10 fiale solvente 4 ml

FORMA FARMACEUTICA
Polvere

PRINCIPIO ATTIVO
glutatione sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antidoti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
35,72 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Tationil disponibili in commercio:

• tationil 600 mg/4 ml polv. per soluzione iniett. 10 flaconcini polvere + 10 fiale solvente 4 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Tationil »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Tationil? Perchè si usa?

Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Tationil?

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Tationil?

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Tationil?

In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari con il glutatione.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Tationil? Dosi e modo d'uso

Nelle forme lievi: 1-2 flaconcini al giorno da 300 mg per via intramuscolare o per via endovenosa lenta o secondo diversa prescrizione medica.

Nelle forme più impegnative: 1-2 flaconcini al giorno da 600 mg per via intramuscolare, per via endovenosa lenta o aggiunti a fleboclisi o secondo diversa prescrizione medica.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tationil?

In letteratura non sono stati descritti casi di sovradosaggio.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Tationil?

Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Tationil durante la gravidanza e l'allattamento?

Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione tossicità embrio-fetale, come per tutti i nuovi farmaci non se ne consiglia l'impiego in gravidanza e durante l'allattamento.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Tationil sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessuno.

PRINCIPIO ATTIVO

Tationil 300 mg:1 flaconcino di polvere per soluzione iniettabile contiene: glutatione (sale sodico) 300 mg. 1 fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 3 ml.

Tationil 600 mg:1 flaconcino di polvere per soluzione iniettabile contiene: glutatione (sale sodico) 600 mg. 1 fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 4 ml.

Per gli eccipienti, vedere 6.1.

ECCIPIENTI

Non pertinente.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Polvere per soluzione iniettabile: flaconcino in vetro stampato con sottotappo in gomma clorobutilica e ghiera di alluminio.

Solvente: fiala in vetro con punta chiusa classe I.

I flaconcini di polvere per soluzione iniettabile e le fiale di solvente vengono posti in cassonetto di materiale plastico prestampato. Il cassonetto viene introdotto, unitamente al foglio illustrativo, in astuccio di cartone litografato.

Data ultimo aggiornamento: 11/01/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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