Tioconazolo Ipso Pharma 28% smalto medicato per unghie 12 ml 1 flacone

19 aprile 2024
Farmaci - Tioconazolo Ipso Pharma

Tioconazolo Ipso Pharma 28% smalto medicato per unghie 12 ml 1 flacone


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Tioconazolo Ipso Pharma 28% smalto medicato per unghie 12 ml 1 flacone è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di tioconazolo, appartenente al gruppo terapeutico Antimicotici. E' commercializzato in Italia da Mylan S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Ipso-Pharma S.r.l.

CONCESSIONARIO:

Mylan S.p.A.

MARCHIO

Tioconazolo Ipso Pharma

CONFEZIONE

28% smalto medicato per unghie 12 ml 1 flacone

FORMA FARMACEUTICA
smalto medicato

PRINCIPIO ATTIVO
tioconazolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Antimicotici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


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Foglietto illustrativo Tioconazolo Ipso Pharma »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Tioconazolo Ipso Pharma? Perchè si usa?


Onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Tioconazolo Ipso Pharma?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

TIOCONAZOLO IPSO PHARMA è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Tioconazolo Ipso Pharma?


L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Tioconazolo Ipso Pharma?


Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Tioconazolo Ipso Pharma? Dosi e modo d'uso


TIOCONAZOLO IPSO PHARMA va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.

Popolazione pediatrica

Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di TIOCONAZOLO IPSO PHARMA in bambini e adolescenti.

Modo di somministrazione

Il solvente contenuto in TIOCONAZOLO IPSO PHARMA asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tioconazolo Ipso Pharma?


Non sono stati finora segnalati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Tioconazolo Ipso Pharma?


In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Tioconazolo Ipso Pharma durante la gravidanza e l'allattamento?


Sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso di TIOCONAZOLO IPSO PHARMA in gravidanza e nell'allattamento è controindicato.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Tioconazolo Ipso Pharma sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


TIOCONAZOLO IPSO PHARMA non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di smalto medicato contengono:

Principio attivo: Tioconazolo 28 g

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Acido undecilenico, acetato di etile.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone di vetro ambrato tipo III da 12 ml con pennellino, chiuso mediante un tappo a vite bianco in HDPE con rivestimento interno trasparente in LDPE.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 03/01/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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