Toliman 50 compresse 25 mg

28 marzo 2024
Farmaci - Toliman

Toliman 50 compresse 25 mg


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Toliman 50 compresse 25 mg è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di cinnarizina, appartenente al gruppo terapeutico Antiemetici. E' commercializzato in Italia da Scharper S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Scharper S.p.A.

MARCHIO

Toliman

CONFEZIONE

50 compresse 25 mg

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
cinnarizina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiemetici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
8,20 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Toliman disponibili in commercio:

  • toliman 50 compresse 25 mg (scheda corrente)

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Foglietto illustrativo Toliman »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Toliman? Perchè si usa?


Turbe dell'irrorazione cerebrale, in particolare da arteriosclerosi.

Alterazioni dell'equilibrio di origine centrale e periferica.

Coadiuvante nella terapia delle vasculopatie periferiche.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Toliman?


Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Ictus cerebrale in fase acuta. Da non usare in gravidanza accertata e presunta.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Toliman?


Avvertenze

 Poiché l'uso del farmaco può compromettere la capacità di attenzione, di ciò devono essere avvertiti i guidatori di autoveicoli e gli addetti a lavori che richiedono integrità del grado di vigilanza.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Precauzioni d'impiego

Toliman va assunto preferibilmente dopo i pasti

Si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcooliche.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti:

Questo medicinale contiene olio di ricino idrogenato che può causare disturbi gastrici e diarrea.

Questo medicinale contiene Lattosio.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Toliman?


Non sono note interazioni della cinnarizina con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Toliman? Dosi e modo d'uso


Turbe dell'irrorazione cerebrale e vasculopatie periferiche: a seconda dei casi e a giudizio del medico:

Compresse da 25 mg: 1-2 compresse 3 volte al dì

Capsule rigide da 100 mg: 1 capsula 2 volte al dì

Alterazioni dell'equilibrio: a seconda dei casi ed a giudizio del medico:

Compresse da 25 mg: 1 compressa 3 volte al dì

 TOLIMAN va assunto preferibilmente dopo i pasti.

Terapia di mantenimento

Un miglioramento sintomatico può sopravvenire rapidamente.

Può tuttavia essere necessaria una terapia di mantenimento al fine di ottenere risultati durevoli nel tempo.

Essendo ben tollerato alle dosi terapeutiche, TOLIMAN si adatta anche ad una terapia di mantenimento.

Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Toliman?


Nessuna segnalazione di sovradosaggio, nel caso mettere in opera gli usuali provvedimenti.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Toliman?


TOLIMAN è di norma ben tollerato. La comparsa di effetti secondari come stanchezza, sonnolenza, disturbi gastrointestinali è rara. Tali disturbi sono, comunque, transitori e possono essere prevenuti instaurando la posologia ottimale in maniera progressiva. Ugualmente rare le reazioni allergiche, che richiedono, però, l'interruzione del trattamento. Eccezionalmente sono stati descritti nei pazienti anziani casi di aggravamento o comparsa di fenomeni extrapiramidali durante trattamenti di lunga durata.

Nella quasi totalità dei casi i fenomeni sono scomparsi spontaneamente con la sospensione del trattamento nel giro di pochi mesi.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Toliman durante la gravidanza e l'allattamento?


La sicurezza della cinnarizina nella gravidanza non è stata definita nonostante che studi sugli animali non abbiano evidenziato effetti teratogenici. Come per gli altri farmaci, non è consigliabile somministrare Toliman in gravidanza.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Toliman sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


I pazienti che accusano sonnolenza non devono guidare od operare su macchine.


PRINCIPIO ATTIVO


Compresse

Principio attivo: cinnarizina 25 mg

Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato, lattosio

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Capsule rigide

Principio attivo: cinnarizina 100 mg


ECCIPIENTI


Compresse

Eccipienti: lattosio, amido, calcio fosfato bibasico, olio di ricino idrogenato, silice precipitata, talco, magnesio stearato, cellulosa microgranulare, carbossimetilamido.

Capsule rigide

Eccipienti: amido, talco, magnesio stearato, E 171, E 132, Gelatina

Incompatibilità

Attualmente non sono note incompatibilità gravi con sostanze o prodotti di alcun genere.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Compresse: nessuna

Capsule: conservare a temperatura non superiore a 30°C


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Compresse:

pilloliera in polistirolo, astuccio di cartone litografato;

50 compresse da 25 mg

Capsule rigide:

 blister in alluminio, pvc astuccio di cartone litografato;

30 capsule rigide da 100 mg.

Data ultimo aggiornamento: 06/06/2022

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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