Venolen 2% crema tubo 40 g

09 aprile 2020

Farmaci - Venolen

Venolen 2% crema tubo 40 g




Venolen è un farmaco a base di troxerutina, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Pharma Line S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Pharma Line S.r.l.

MARCHIO

Venolen

CONFEZIONE

2% crema tubo 40 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

ALTRE CONFEZIONI DI VENOLEN DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
troxerutina

GRUPPO TERAPEUTICO
Capillaroprotettori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Venolen (troxerutina)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Venolen (troxerutina)? Perchè si usa?


Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Venolen (troxerutina)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedi paragrafo 4.6).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Venolen (troxerutina)


È consigliabile interrompere la somministrazione del farmaco durante il periodo mestruale.

Venolen 2% crema contiene metile e propile p-idrossibenzoati,che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), e glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Venolen (troxerutina)


Non sono noti effetti di interazioni.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Venolen (troxerutina)? Dosi e modo d'uso


Posologia

Applicarela crema 2-3 volte al giorno.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Venolen (troxerutina)


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Venolen (troxerutina)


Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza.

Le frequenze sono definite come: Molto comune (≥1/10), Comune (≥1/100, <1/10), Non comune (≥1/1.000, <1/100), Raro (≥1/10.000, <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Patologie gastrointestinali:

Raro: disturbo gastrointestinale (lieve).

Patologie vascolari:

Raro: vasodilatazione (del volto).

L'impiego specie se prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni disensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea se del caso.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del

medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto

beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione

avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo

www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Venolen (troxerutina) durante la gravidanza e l'allattamento?


La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è opportuno somministrare il prodotto durante la gravidanza.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Venolen (troxerutina) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Venolen non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di crema contengono: 2 g di Troxerutina

Eccipienti con effetti noti: contiene metile e propile p-idrossibenzoati e glicole propilenico.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Acido ascorbico, estere poliglicolico di acidi grassi, glicole propilenico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 48 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


La confezione contiene 1 tubo in alluminio da 40 g di crema.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 29/05/2017

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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