Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

Ultimo aggiornamento: 03 luglio 2018
Farmaci - Vicks Inalante

Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Procter & Gamble S.r.l.

MARCHIO

Vicks Inalante

CONFEZIONE

415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

PRINCIPIO ATTIVO
levomentolo + canfora

FORMA FARMACEUTICA
stick

GRUPPO TERAPEUTICO
Balsamici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il naso chiuso e favorisce la respirazione.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.

Bambini fino a 30 mesi di età

Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.

Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e se ne sconsiglia comunque l'uso nei bambini al di sotto dei 6 anni.

Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale,mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.

Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio

Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.

L'impiego prolungato può causare sensibilizzazione. In tal caso o in mancanza di effetto terapeutico, sospendere l'uso e consultare il Medico.

Usare il prodotto secondo le istruzioni. Uso esterno.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

Vicks Inalante non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e se ne sconsiglia comunque l'uso nei bambini al di sotto dei 6 anni.

Svitare il cappuccio ed introdurre la punta del bastoncino nasale in una narice chiudendo l'altra con un dito ed inspirare profondamente. Ripetere in ogni narice più volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio clinicamente significativi.

In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici.

Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Vicks Inalante 415,4 mg + 415,4 mg bastoncino inalante 1 tubo

In generale non sono attesi effetti collaterali seri o gravi con questo prodotto.

Molto raramente sono stati riportati casi di dolore nasale.

A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.

L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può determinare fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.


CONSERVAZIONE



Nessuna


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