Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento 10% unguento 1.000 g

29 marzo 2024
Farmaci - Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento

Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento 10% unguento 1.000 g


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Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento 10% unguento 1.000 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di zinco ossido, appartenente al gruppo terapeutico Emollienti. E' commercializzato in Italia da Industria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Industria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l.

MARCHIO

Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento

CONFEZIONE

10% unguento 1.000 g

FORMA FARMACEUTICA
unguento

PRINCIPIO ATTIVO
zinco ossido

GRUPPO TERAPEUTICO
Emollienti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento disponibili in commercio:


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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento? Perchè si usa?


Trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento?


Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; può essere nocivo se ingerito (vedere paragrafo 4.9).

Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette.

Se l'unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l'eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, è necessario ricorrere a un trattamento diverso.

L'uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento?


Nessuna nota.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento? Dosi e modo d'uso


Applicare l'unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata.

Per la sua azione astringente e decongestionante può essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino).

Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l'area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per il trattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, è preferibile applicare un sottile strato di unguento, utilizzando un bendaggio se necessario.

Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell'unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento?


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Lo scarso assorbimento percutaneo del farmaco rende improbabile il verificarsi di sintomi e segni da

sovradosaggio.

In caso di ingestione accidentale, possono essere riscontrati i seguenti sintomi: diarrea, nausea e vomito, ipoglicemia, confusione, fatica, letargia, sanguinamenti, ittero, colorazione scura delle urine,

tosse, brividi e febbre, irritazione del cavo orale, disturbi renali, carenza di rame.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento?


Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Disturbi del sistema immunitario

Reazione allergica/di ipersensibilità: rash, orticaria, prurito e/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, difficoltà a respirare.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Irritazione della pelle.

Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento durante la gravidanza e l'allattamento?


Generalmente, l'uso dell'unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo.

Gravidanza

Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.

Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d'uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità.

Allattamento

Non sono disponibili dati sull'utilizzo dello zinco ossido unguento durante l'allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l'assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Zinco Ossido Nova Argentia 10% Unguento sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


1 g di unguento contiene

Principio attivo: zinco ossido 100 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Paraffina liquida, vaselina bianca.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

In contenitore ben chiuso, al riparo dal calore.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo 30 g.

È costituito di alluminio verniciato, masticiato e litografato, dotato di una bocca a foro cieco da sfondare con il tappo a vite al momento dell'uso.

È costituito in cartone litografato, riportante diciture attestanti l'identificazione del prodotto, la quantità contenuta, la composizione, il numero di lotto e la data di scadenza.

Barattolo 1000 g.

Barattolo in polipropilene da 1300 ml provvisto di tappo a strappo.

Etichetta autoadesiva riportante diciture attestanti l'identificazione del prodotto.

Data ultimo aggiornamento: 13/12/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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