Ischemol A

20 aprile 2024

Ischemol A


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


Cos'è Ischemol A (tetrizolina + clorfenamina)


Ischemol A è un farmaco a base di tetrizolina + clorfenamina, appartenente al gruppo terapeutico Decongestionanti.

A cosa serve Ischemol A e perchè si usa


Forme allergico-iperemiche a carico della congiuntiva e degli annessi oculari. Stati congestizi della congiuntiva.

Indicazioni: come usare Ischemol A, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

1-2 gocce, 2-5 volte al giorno.

Modo di somministrazione

Instillare nel sacco congiuntivale.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Ischemol A


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non usare in soggetti affetti da glaucoma ad angolo stretto o da altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni di età.

Ischemol A può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono note controindicazioni.

Quali sono gli effetti indesiderati di Ischemol A


Con l'uso oftalmico di farmaci di questo tipo si possono verificare, raramente, dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea e cefalea, gli effetti indesiderati sistemici come ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia ai dosaggi terapeutici consigliati sono molto rari; talvolta possono manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinchè, ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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