Metilbetasone

20 aprile 2024

Metilbetasone


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


Cos'è Metilbetasone (metilprednisolone emisuccinato sodico)


Metilbetasone è un farmaco a base di metilprednisolone emisuccinato sodico, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi.

A cosa serve Metilbetasone e perchè si usa


Tutte quelle della terapia glicorticoidea. In particolare:
  • Stati asmatici; stati di shock e collasso.
  • Artrite reumatoide; reumatismo articolare acuto.
  • Apoplessia.

Indicazioni: come usare Metilbetasone, posologia, dosi e modo d'uso


Il prodotto va somministrato per via intramuscolare.

Il dosaggio va individuato dal medico. A titolo indicativo vale quanto segue:

ADULTI, da 40 a 80 mg pro die

BAMBINI da 8 a 16 mg pro die

Il trattamento locale non è indicato, in quanto il prodotto viene rapidamente assorbito.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Metilbetasone


Tubercolosi, ulcera peptica, sicosi, herpes oculare simplex.

Infezioni micotiche sistemiche.

Metilbetasone può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Quali sono gli effetti indesiderati di Metilbetasone


In corso di terapia con corticosteroidi, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni tra i seguenti effetti:
  • Patologie epatobiliari: Epatite, aumento degli enzimi epatici
  • Alterazioni del bilancio idro-elettrolitico, soprattutto ipokaliemie che, raramente ed in pazienti particolarmente predisposti, possono arrivare all'ipertensione ed all'insufficienza cardiaca congestizia.
  • Alterazioni muscoloscheletriche, quali osteoporosi, miopatie e fragilità ossea.
  • Complicazioni a carico dell'apparato gastro-intestinale che possono arrivare fino alla comparsa o all'attivazione di ulcera peptica.
  • Alterazioni cutanee quali ritardi nei processi di cicatrizzazione, assottigliamento e fragilità della cute.
  • Alterazioni neurologiche quali vertigini, cefalea e aumento della pressione endocrina.
  • Disendocrinie quali irregolarità mestruali, aspetto simil-cushingoide, disturbi nella crescita dei bambini: interferenza con la funzionalità dell'asse ipofisi-surrene, particolarmente in momenti di stress.
  • Diminuita tollerabilità ai glucidi e possibile manifestazione di diabete mellito latente, nonché aumentata necessità di farmaci ipoglicemizzanti nei diabetici.
  • Patologie dell'occhio: corioretinopatia, complicazioni oftalmiche quali cataratta posteriore subcapsulare ed aumentata pressione endo-oculare.
  • Negativizzazione del bilancio dell'azoto per cui, nei trattamenti prolungati, la razione di proteine deve essere adeguatamente aumentata.
  • Patologie del sistema emolinfopoietico: leucocitosi
  • Patologie vascolari: eventi trombotici
  • Disturbi del metabolismo e della nutrizione: lipomatosi epidurale
Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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