25 gennaio 2021
Mitituss
Cos'è Mitituss (cloperastina fendizoato)
Mitituss è un farmaco a base di
cloperastina fendizoato, appartenente al gruppo terapeutico
Antitussivi. E' commercializzato in Italia da
Magis Farmaceutici S.r.l.Confezioni e formulazioni di Mitituss disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di
Mitituss disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e
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A cosa serve Mitituss e perchè si usa
Sedativo della tosse.
Indicazioni: come usare Mitituss, posologia, dosi e modo d'uso
Adulti: 5 ml tre volte al giorno.
Bambini: tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno;
tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno;
tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno.
Alla confezione è annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.
Durata del trattamento: 7 giorni.
Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Mitituss
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere 4.6).
Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.
Mitituss può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di cloperastina non può essere escluso. Pertanto è buona norma prudenziale non assumere MITITUSS nei primi tre mesi di gravidanza e, nel successivo periodo di gravidanza, assumerlo solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Allattamento
Non è noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poichè non può essere escluso il rischio per il lattante, è preferibile evitare l'uso di cloperastina durante l'allattamento.
Patologie correlate:
Nota:
Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.Fonte:
CODIFA - L'informatore farmaceuticoTags:
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