25 aprile 2024
No-Gas Giuliani Carbosylane
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Cos'è No-Gas Giuliani Carbosylane (carbone attivato + dimeticone)
No-Gas Giuliani Carbosylane è un farmaco a base di carbone attivato + dimeticone, appartenente al gruppo terapeutico Adsorbenti intestinali.
A cosa serve No-Gas Giuliani Carbosylane e perchè si usa
NO-GAS GIULIANI Carbosylane è indicato per il trattamento dei sintomi correlati al gonfiore di stomaco (aerofagia) ed intestino (meteorismo), causati da accumulo di gas per alleviare i dolori ad essi associati (quali crampi) , flatulenza ed eruttazioni.
Indicazioni: come usare No-Gas Giuliani Carbosylane, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Adulti
L'unità posologica è costituita da 1 capsula rigida blu gastro-solubile, che si libera a livello dello stomaco, ed 1 capsula rigida rossa gastro-resistente, che si libera a livello dell'intestino.
La dose raccomandata è di 2 capsule, una rossa e una blu, da assumere contemporaneamen-te 3 volte al giorno, al momento dei pasti ed alla comparsa dei primi sintomi.
Popolazione pediatrica
Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di NO-GAS GIULIANI Carbosylane in bam-bini.
Modo di somministrazione
Le due capsule rigide, una rossa ed una blu, vanno assunte sempre contemporaneamente, con un sorso di acqua o di altra bevanda.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato No-Gas Giuliani Carbosylane
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). 2
No-Gas Giuliani Carbosylane può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Non esistono particolari restrizioni nell'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamen-to.
Quali sono gli effetti indesiderati di No-Gas Giuliani Carbosylane
Alle dosi raccomandate, si può osservare una colorazione bruna delle feci, dovuta alla pre-senza in esse di carbone attivo. Il fenomeno è del tutto normale e non presenta alcun signifi-cato patologico.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi-cio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
