Oxivent

25 aprile 2024

Oxivent


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


Cos'è Oxivent (ossitropio bromuro)


Oxivent è un farmaco a base di ossitropio bromuro, appartenente al gruppo terapeutico Anticolinergici.

A cosa serve Oxivent e perchè si usa


Ossitropio è indicato per il trattamento dell'asma bronchiale e della broncopneumopatia cronica ostruttiva con componente asmatica.

Indicazioni: come usare Oxivent, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Il dosaggio deve essere adattato alle esigenze individuali. La dose raccomandata è di 1,5 mg, corrispondenti a 18 gocce, 2-3 volte al giorno.

Se la terapia non porta a un miglioramento significativo o se le condizioni del paziente peggiorano (ad es. peggioramento della dispnea), il medico dovrà individuare un nuovo piano terapeutico.

Poiché la richiesta di un dosaggio maggiore può indicare la necessità di una terapia aggiuntiva, si raccomanda di non superare la dose giornaliera indicata.

Popolazione pediatrica

Oxivent è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni (vedere paragrafo 4.3).

Modo di somministrazione

La dose prescritta di Oxivent 1,5 mg/ml soluzione per nebulizzatore deve essere diluita con soluzione fisiologica fino a un volume finale di 3-4 ml e nebulizzata fino alla completa inalazione. La soluzione deve essere preparata ogni volta prima dell'uso ed eventuali residui devono essere eliminati.

Se necessario Oxivent può essere somministrato in concomitanza con altri broncodilatatori quali i simpaticomimetici.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Oxivent


Oxivent è controindicato nei seguenti casi:
  • ipersensibilità all'ossitropio, o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
  • ipersensibilità all'atropina e ai suoi derivati;
  • glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, occlusione intestinale;
  • bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni;
  • gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Oxivent può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Sebbene gli studi preclinici sugli animali non abbiano evidenziato alcun rischio, non è noto il profilo di sicurezza in caso di gravidanza nell'uomo. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta nell'uomo, l'uso di questo medicinale è controindicato in gravidanza.

Allattamento

Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio del farmaco nel latte materno, l'uso di Oxivent è controindicato durante l'allattamento.

Fertilità

Non sono disponibili dati clinici con ossitropio sulla fertilità.

Quali sono gli effetti indesiderati di Oxivent


In seguito all'utilizzo di Oxivent, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota.

Disturbi del sistema immunitario

Reazioni allergiche, reazione anafilattica, angioedema

Patologie del sistema nervoso

Cefalea, vertigini

Patologie dell'occhio

Aumento della pressione endoculare, visione offuscata, dolore oculare, glaucoma ad angolo chiuso, secchezza oculare, disturbo dell'accomodazione

Patologie cardiache

Tachicardia (sopraventricolare), palpitazioni, fibrillazione atriale

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Tosse, irritazione della gola, secchezza della mucosa nasale, edema della laringe, broncospasmo, laringospasmo

Patologie gastrointestinali

Dolore addominale, glossite, disgeusia, secchezza della bocca, disturbi della motilità gastrointestinale (quali diarrea, stitichezza, vomito/nausea)

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Rash cutaneo, orticaria, prurito

Patologie renali e urinarie

Ritenzione urinaria

Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella

Impotenza

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Sete

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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