Potassio Cloruro B. Braun

20 aprile 2024

Potassio Cloruro B. Braun


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Cos'è Potassio Cloruro B. Braun (potassio cloruro)


Potassio Cloruro B. Braun è un farmaco a base di potassio cloruro, appartenente al gruppo terapeutico Soluzioni endovena elettrolitiche.

A cosa serve Potassio Cloruro B. Braun e perchè si usa


Nel trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non è possibile.

Indicazioni: come usare Potassio Cloruro B. Braun, posologia, dosi e modo d'uso


Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso.

Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.

Uso endovenoso. La dose è dipendente dall'età, peso e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio è nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale per l'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassiemia inferiori o uguali a 2 mEq/L con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocità d'infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocità d'infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Potassio Cloruro B. Braun


Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio.

Potassio Cloruro B. Braun può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Somministrare solo in caso di effettiva necessità

Quali sono gli effetti indesiderati di Potassio Cloruro B. Braun


Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell'onda P, allargamento del QRS nel tracciato elettrocardiografico e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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