Amminofarma iniett. 1 flacone 100 ml

23 aprile 2024
Prodotti veterinari - Scheda Amminofarma

Amminofarma iniett. 1 flacone 100 ml


Tags:

TITOLARE:

Ceva Salute Animale S.p.A.

MARCHIO

Amminofarma

CONFEZIONE

iniett. 1 flacone 100 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
aminosidina solfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
DISCR.

CONFEZIONI DI AMMINOFARMA DISPONIBILI IN COMMERCIO
  • amminofarma iniett. 1 flacone 100 ml (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Amminofarma iniett. 1 flacone 100 ml

infezioni batteriche sostenute da agenti patogeni sensibili all'amminosidina quali infezioni dell'apparato respiratorio (laringiti, bronchiti, broncopolmoniti) e dell'apparato uro-genitale (pielonefriti, metriti). Enteriti, ascessi, ferite, piaghe infette. In particolare: bovini: broncopolmoniti, setticemia dei vitelli, colibacillosi, actinogranulomatosi, infezioni batteriche secondarie a malattie virali.

MODO D'USO

Come si usa Amminofarma iniett. 1 flacone 100 ml

10,5 mg amminosidina/kg p.v. per via i.m. profonda nei soggetti adulti. 14 mg amminosidina/kg p.v. per via i.m. profonda nei soggetti neonati. Bovini (di peso superiore ai 50 kg): 6 ml di prodotto/100 kg p.v./giorno. Vitelli: 4 ml di prodotto/50 kg p.v./giorno. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile. Il trattamento va continuato per 3-5 giorni secondo il tipo e la gravità della malattia. Nelle metriti bovine Amminofarma® può essere immesso nell'utero, nella quantità di 8 ml da portare a volume con 50 ml di soluzione fisiologica sterile.

AVVERTENZE

non utilizzare in bovine che producono latte destinato al consumo umano. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amminosidina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza.


Data ultimo aggiornamento: 15/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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