Baymec 1% soluzione iniettabile flacone da 500 ml

27 febbraio 2021
Prodotti veterinari - Scheda Baymec 1%

Baymec 1% soluzione iniettabile flacone da 500 ml


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TITOLARE:

Norbrook Laboratories Ltd

CONCESSIONARIO:

Bayer S.p.A.

MARCHIO

Baymec 1%

CONFEZIONE

soluzione iniettabile flacone da 500 ml

FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
ivermectina

GRUPPO TERAPEUTICO
Endectocidi

RICETTA
ricetta medica in triplice copia non ripetibile

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
180,00 €

CONFEZIONI DI BAYMEC 1% DISPONIBILI IN COMMERCIO

INDICAZIONI

A cosa serve Baymec 1% soluzione iniettabile flacone da 500 ml

per il trattamento dei parassiti interni ed esterni dei bovini da carne e da latte non in lattazione e per il trattamento dei nematodi gastrointestinali e broncopolmonari, pidocchi e acari della rogna dei suini.
Nei bovini: trattamento delle infestazioni da parte dei seguenti parassiti: Nematodi gastrointestinali (adulti e larve al quarto stadio): Ostertagia ostertagi (comprese le forme quiescenti di O ostertagi), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulti). Nematodi broncopolmonari (adulti e larve al quarto stadio): Dictyocaulus viviparus. Miasi cutanee (stadi parassiti): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Acari della rogna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis. Paramectina Iniettabile può anche essere utilizzata per ridurre l'infestazione dall'acaro della rogna Chorioptes bovis, ma è possibile che non si verifichi un'eliminazione completa.
Nei suini: trattamento delle infestazioni da parte dei seguenti parassiti: Nematodi gastrointestinali: Ascaris suum (adulti e larve al quarto stadio) Hyostrongylus rubidus (adulti e larve al quarto stadio) Oesophagostomum spp (adulti e larve al quarto stadio) Strongyloides ransomi (adulti). Nematodi broncopolmonari: Metastrongylus spp (adulti). Pidocchi: Haematopinus suis. Acari della rogna: Sarcoptes scabiei var suis

MODO D'USO

Come si usa Baymec 1% soluzione iniettabile flacone da 500 ml

unica somministrazione.
Bovini: l'ivermectina deve essere somministrata ad un dosaggio di 200 µg per kg di peso corporeo (1 ml/50 kg). Il prodotto deve essere iniettato per via sottocutanea davanti o dietro la spalla con una tecnica asettica. Si raccomanda l'impiego di un ago sterile da 17G della lunghezza di 1,27 cm. Si raccomanda l'impiego di un idoneo dispositivo per evitare un numero eccessivo di forature del tappo. Per esempio:
Peso corporeo (kg): Fino a 50; Volume della dose (ml) 1
Peso corporeo (kg): Fino a 51 - 100; Volume della dose (ml) 2
Peso corporeo (kg): Fino a 101 - 150; Volume della dose (ml) 3
Peso corporeo (kg): 151 - 200; Volume della dose (ml) 4
Peso corporeo (kg): 201 - 250; Volume della dose (ml) 5
Peso corporeo (kg): 251 - 300; Volume della dose (ml) 6
Oltre i 300 kg di peso corporeo somministrare 1 ml per 50 kg di peso corporeo
Suini: Baymec 1% soluzione iniettabile deve essere somministrato al dosaggio di 300 µg per kg di peso corporeo (1 ml/33 kg). Il prodotto deve essere iniettato per via sottocutanea nel collo con una tecnica asettica. Si raccomanda l'impiego di un ago sterile da 17G della lunghezza di 1,27 cm. Il corretto dosaggio è importante soprattutto nei suini con un basso peso corporeo, pertanto deve essere impiegata una siringa in grado di dosare frazioni da 0,1 ml.
Peso corporeo (kg): 16; Volume della dose (ml) 0,5
Peso corporeo (kg): 33; Volume della dose (ml) 1,0
Peso corporeo (kg): 50; Volume della dose (ml) 1,5
Peso corporeo (kg): 66; Volume della dose (ml) 2,0
Peso corporeo (kg): 99; Volume della dose (ml) 3,0
Peso corporeo (kg): 133; Volume della dose (ml) 4,0
Peso corporeo (kg): 166; Volume della dose (ml) 5,0
Peso corporeo (kg): 200; Volume della dose (ml) 6,0
Oltre i 200 kg di peso corporeo somministrare 1,0 ml per 33 kg di peso corporeo.

AVVERTENZE

è un prodotto a basso volume per bovini e suini: il prodotto è specificatamente formulato per l'impiego nei bovini e nei suini. Esso non deve essere somministrato in altre specie poichè possono insorgere gravi reazioni avverse. Nei cani sono stati segnalati casi di intolleranza con esito fatale (specialmente nei Collie, nei Bobtail e in razze correlate o negli incroci, nonchè nelle tartarugeh/testuggini). Poichè il legame dell'ivermectina alle proteine plasmatiche è elevato, si deve prestare molta attenzione in caso di animali malati o in condizioni nutrizionali associate a bassi livelli di proteine plasmatiche. Per evitare il sottodosaggio, gli animali devono essere raggruppati secondo il loro peso corporeo e devono ricevere la dose in funzione dell'animale più pesante all'interno del gruppo. Dopo il frequente e ripetuto impiego di una particolare classe di antielmintici può insorgere resistenza da parte dei parassiti a quella particolare classe. Al fine di minimizzare il rischio di resistenza è importante che venga somministrata una dose corretta. Per evitare reazioni secondarie dovute alla morte delle larve di Hypoderma presenti nell'esofago o nella colonna vertebrale, si raccomanda di somministrare il prodotto al termine del periodo di attività delle mosche di Hypoderma e prima che le larve raggiungano le loro sedi di quiescenza. Consultate il vostro veterinario per una tempistica corretta del trattamento. In caso di sovradosaggio deve essere somministrato un trattamento sintomatico. I sintomi di sovradosaggio possono essere tremori, convulsioni e coma. Nei bovini, una singola dose di 4,0 mg d'ivermectina per kg (20 volte il livello impiegato) somministrata per via sottocutanea ha causato atassia e depressione. In entrambe le specie (bovini, suini) non è stato segnalato alcun effetto tossico sistemico o locale dopo la somministrazione di 3 volte la dose raccomandata. Una dose da 30 mg d'ivermectina per kg (100 volte la dose raccomandata di 0,3 mg per kg) iniettata per via sottocutanea ai suini ha causato letargia, atassia, midriasi bilaterale, tremori intermittenti, respirazione difficoltosa e decubito laterale.


Data ultimo aggiornamento: 08/02/2021

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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