25 aprile 2024
Prodotti veterinari - Scheda Bute
Bute ev 1 flacone multidose 100 ml
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TITOLARE:
Acme S.r.l.MARCHIO
ButeCONFEZIONE
ev 1 flacone multidose 100 mlFORMA FARMACEUTICA
flaconi iniettabili
PRINCIPIO ATTIVO
fenilbutazone sale sodico
GRUPPO TERAPEUTICO
Analgesici FANS
RICETTA
ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile
SCADENZA
36 mesi
PREZZO
30,00 €
CONFEZIONI DI BUTE DISPONIBILI IN COMMERCIO
INDICAZIONI
A cosa serve Bute ev 1 flacone multidose 100 ml
terapia sintomatica delle zoppie, malattie acute e croniche dell'apparato locomotore, quali artriti, periartriti, tendiniti, tenovaginiti,neuriti, miositi, podoflemmatiti, navicoliti, endocondrosi intervertebrale. Terapia delle lesioni di tessuti molli quali borsiti, mastiti,ematomi, contusioni, lacerazioni da parto. Interventi chirurgici, terapia degli stati infiammatori della mammella e dell'edema mammario post partum.
MODO D'USO
Come si usa Bute ev 1 flacone multidose 100 ml
somministrazione endovenosa. Nelle lesioni infiammatorie acute dell'apparato muscolo-scheletrico ed in seguito ad interventi chirurgici somministrare 15-25 ml al dì per via endovenosa lenta, pari a 6 - 10 mg/Kg pv di fenilbutazone (come sale sodico). Nelle lesioni infiammatorie croniche dell'apparato muscolo-scheletrico somministrare 10 ml al dì per via endovenosa, pari a 4 mg/Kg pv al dì di fenilbutazone (come sale sodico). Somministrare per via endovenosa lentamente.
AVVERTENZE
precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non superare le dosi consigliate se non sotto il diretto controllo di un medico veterinario. L'utilizzo in animali troppo giovani o anziani può essere rischioso. Se tale utilizzo non può essere evitato, sottoporre questi animali ad un accurato monitoraggio clinico. Evitare l'utilizzo in animali troppo disidratati, ipovolemici o ipotesi per un potenziale rischio di aumento della tossicità renale. In caso di terapia a lungo termine, gli animali dovranno essere sottoposti a monitoraggio clinico ad intervalli regolari dal veterinario responsabile.
Data ultimo aggiornamento: 16/08/2023
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico