Cattlemaster Rip im 1 flacone liof. 25 dosi + 1 flacone solv. 25 dosi

27 febbraio 2021
Prodotti veterinari - Scheda Cattlemaster Rip

Cattlemaster Rip im 1 flacone liof. 25 dosi + 1 flacone solv. 25 dosi


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TITOLARE:

Zoetis Italia S.r.l.

MARCHIO

Cattlemaster Rip

CONFEZIONE

im 1 flacone liof. 25 dosi + 1 flacone solv. 25 dosi

FORMA FARMACEUTICA
flaconi iniettabili

PRINCIPIO ATTIVO
vaccino parainfluenza virale bovina vivo liofilizzato + vaccino rinotracheite infettiva bovina vivo liofilizzato + vaccino virus respiratorio sinciziale bovino vivo liofilizzato

GRUPPO TERAPEUTICO
Vaccini

RICETTA
ricetta medica in triplice copia non ripetibile

SCADENZA
18 mesi

PREZZO
168,40 €

CONFEZIONI DI CATTLEMASTER RIP DISPONIBILI IN COMMERCIO

INDICAZIONI

A cosa serve Cattlemaster Rip im 1 flacone liof. 25 dosi + 1 flacone solv. 25 dosi

per la vaccinazione di bovini di ogni età, nei confronti delle infezioni da virus Respiratorio Sinciziale(BRSV), da virus della Rinotracheite Infettiva Bovina (IBR), e della Parainfluenza 3 (PI3). La vaccinazione con questo prodotto riduce la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia.

MODO D'USO

Come si usa Cattlemaster Rip im 1 flacone liof. 25 dosi + 1 flacone solv. 25 dosi

la frazione liofilizzata deve essere ricostituita asetticamente con la frazione liquida. Il vaccino ricostituito deve essere somministrato per via intramuscolare alla dose di 2 ml per animale. L'efficacia del vaccino non viene assicurata da nessun'altra via di somministrazione. Schema di vaccinazione: animali di età inferiore a 4 mesi: sono raccomandate due vaccinazioni a distanza di 14-28 giorni l'una dall'altra; una terza vaccinazione è consigliata al raggiungimento dei 4 mesi di età, in modo da ovviare ad una possibile interferenza da parte di una elevata quota di anticorpi materni, eventualmente presenti. Animali di età superiore a 4 mesi: sono raccomandate due vaccinazioni a distanza di 14-28 giorni l'una dall'altra. E' raccomandata una vaccinazione annuale. Nel caso in cui la frazione liofilizzata e la frazione liquida siano contenute in flaconi di uguali dimensioni, iniettare l'intera frazione liquida nel flacone della frazione liofilizzata. Nel caso in cui la frazione liofilizzata sia contenuta in un flacone di dimensioni inferiori rispetto alla frazione liquida, la ricostituzione del vaccino richiede due passaggi: iniettare 10 ml della frazione liquida nel flacone della frazione liofilizzata attraverso il tappo. Agitare bene ed estrarre la frazione liofilizzata ricostituita dal flacone e miscelarla con il restante liquido nel flacone della frazione liquida. Agitare bene prima dell'uso. Utilizzare l'intero contenuto del flacone per una serie di vaccinazioni al fine di evitare una contaminazione batterica. Assicurarsi che l'attrezzatura di vaccinazione sia pulita e sterile prima dell'uso e rimanga così durante la vaccinazione. Non sterilizzare le siringhe utilizzando disinfettanti organici e se possibile usare siringhe monouso. Il vaccino, una volta ricostituito, deve essere utilizzato entro 8-10 ore.

AVVERTENZE

vaccinare solo animali sani. L'efficacia della vaccinazione può essere ridotta in soggetti che presentino sintomi clinici o abbiano malattie in incubazione, siano fortemente parassitati o sottoposti a situazioni particolarmente stressanti. Persone con ipersensibilità accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare con attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. Il vaccino si è dimostrato privo di effetti indesiderati anche quando viene somministrato a bovine gravide. Lattazione: in assenza di dati relativi alla sicurezza dell'impiego del prodotto in lattazione utilizzare conformemente al rapporto rischio beneficio del veterinario responsabile. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. La somministrazione di una doppia dose del vaccino non ha fatto rilevare reazioni indesiderate locali o generali. Non miscelare questo prodotto con altri medicinali.


Data ultimo aggiornamento: 04/01/2021

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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