Covexin 10 1 flacone in polietilene da 50 ml

28 marzo 2024
Prodotti veterinari - Scheda Covexin 10

Covexin 10 1 flacone in polietilene da 50 ml


Tags:

TITOLARE:

Zoetis Italia S.r.l.

MARCHIO

Covexin 10

CONFEZIONE

1 flacone in polietilene da 50 ml

FORMA FARMACEUTICA
flaconi iniettabili

PRINCIPIO ATTIVO
vaccino clostridico misto per uso veterinario

GRUPPO TERAPEUTICO
Vaccini

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
59,22 €

CONFEZIONI DI COVEXIN 10 DISPONIBILI IN COMMERCIO

INDICAZIONI

A cosa serve Covexin 10 1 flacone in polietilene da 50 ml

per l'immunizzazione attiva di ovini e bovini nei confronti delle patologie associate alle infezioni sostenute da Clostridium perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium haemolyticum e contro il tetano causato da Clostridium tetani. Per l'immunizzazione passiva di agnelli e vitelli nei confronti delle infezioni sostenute dalle specie di clostridi in precedenza menzionati (tranne C. haemolyticum negli ovini). Inizio dell'immunità: 2 settimane dopo il piano vaccinale di base (come dimostrato dalla sola sierologia).
Durata dell'immunità attiva come dimostrato dalla sola sierologia: Ovini: 1 anno contro C. perfringens tipo A, B, C e D, C. novyi tipo B, C. sordellii, C. tetani; < 6 mesi contro C. septicum, C. haemolyticum, C. chauvoei. Bovini: 1 anno nei confronti di C. tetani e C. perfringens tipo D; < 1 anno nei confronti di C. perfringens tipo A, B e C; < 6 mesi nei confronti di C. novyi tipo B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyticum, C. chauvoei. In aggiunta, una risposta immunitaria umorale di tipo anamnestico (memoria immunologica) a tutte le componenti vaccinali è stata dimostrata dopo stimolazione antigenica 1 anno dopo il piano vaccinale di base.
Durata dell'immunità passiva come dimostrato dalla sola sierologia: Agnelli: almeno 2 settimane per C. septicum e C. chauvoei, almeno 8 settimane per C. perfringens tipo B e C. perfringens tipo C e almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B, C. tetani e C. sordellii. Nessuna immunità passiva è stata osservata per C. haemolyticum. Vitelli: almeno 2 settimane per C. sordellii e C. haemolyticum, almeno 8 settimane per C. septicum e C. chauvoei ed almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B e C. tetani.

MODO D'USO

Come si usa Covexin 10 1 flacone in polietilene da 50 ml

ovini - a partire dalle 2 settimane d'età - dose: 1 ml. Bovini - a partire dalle 2 settimane d'età - dose: 2 ml.
Somministrazione: Per iniezione sottocutanea in un punto adatto. Il sito raccomandato è la cute lassa a lato del collo. Il flacone deve essere agitato bene prima del prelievo del vaccino. Le siringhe e gli aghi devono essere sterili prima dell'uso e l'iniezione deve essere praticata in un'area di pelle pulita ed asciutta, prendendo precauzioni contro eventuali contaminazioni.
Schema di vaccinazione di base: Somministrare due dosi a distanza di 4 - 6 settimane.
Schema di rivaccinazione: Somministrare una singola dose ogni 6 - 12 mesi dopo lo schema di vaccinazione di base.

AVVERTENZE

vaccinare solo animali sani. L'efficacia del vaccino nel fornire l'immunità passiva ai giovani agnelli e vitelli dipende dal fatto che questi animali siano in grado di ingerire un'adeguata quantità di colostro il primo giorno di vita. Gli studi clinici hanno dimostrato che la presenza di anticorpi materni, in particolare contro C. tetani, C. novyi tipo B, C. perfringens tipo A (solo vitelli), C. chauvoei (solo agnelli) e C. perfringens tipo D può ridurre la risposta anticorpale alla vaccinazione nei giovani agnelli e vitelli. Perciò, per assicurare una risposta ottimale in animali giovani con elevati livelli di anticorpi di origine materna, la vaccinazione di base deve essere ritardata fino a che i livelli decrescono.


Data ultimo aggiornamento: 21/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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