Daimeritro 200 mg/ml + 50 mg/ml soluz. iniett. e os flacone da 250 ml

18 aprile 2024
Prodotti veterinari - Scheda Daimeritro

Daimeritro 200 mg/ml + 50 mg/ml soluz. iniett. e os flacone da 250 ml


Tags:

TITOLARE:

Izo S.r.l.

MARCHIO

Daimeritro

CONFEZIONE

200 mg/ml + 50 mg/ml soluz. iniett. e os flacone da 250 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
sulfamonometoxina + eritromicina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici + Sulfamidici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
52,50 €

CONFEZIONI DI DAIMERITRO DISPONIBILI IN COMMERCIO
  • daimeritro 200 mg/ml + 50 mg/ml soluz. iniett. e os flacone da 250 ml (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Daimeritro 200 mg/ml + 50 mg/ml soluz. iniett. e os flacone da 250 ml

bovini: malattie respiratorie, colibacillosi, mastiti, metriti. Suini: pleuropolmoniti, enterite necrotica, gastroenteriti. Polli (ad esclusione delle ovaiole): malattie respiratorie, coriza infettiva. (Microrganismi sensibili all'associazione: Streptococcus spp, Stafilococcus spp, Salmonella, Aracnobacterium spp, Bacillus spp, Erysipelothrix spp, Histophilus, Corynebacterium, Nocarida, Brucella spp, Fusobacterium spp, Pasteurella spp, Borrelia spp, and Mycoplasma spp, Campylobacter, Pasteurella, Pseudomonas, E.coli).

MODO D'USO

Come si usa Daimeritro 200 mg/ml + 50 mg/ml soluz. iniett. e os flacone da 250 ml

bovini: Somministrare per via intramuscolare o endovenosa nelle seguenti dosi: 0,1 ml/kg di peso vivo ogni 24 ore per 2-3 giorni (corrispondenti a 5 mg/kg p.v. di eritromicina ed a 20 mg/kg p.v. di sulfamonometossina)
Suini: Somministrare per via intramuscolare alla dose di: 0,1 ml/kg di peso vivo ogni 24 ore per 2-3 giorni (corrispondenti a 5 mg/kg p.v. di eritromicina ed a 20 mg/kg p.v. di sulfamonometossina). Polli di 3-5 giorni: somministrare nell'acqua di bevanda 5-10 ml di prodotto/l di acqua (corrispondenti a 250-500 mg/l e 12,5-25 mg/100 g p.v. di eritromicina ed a 1-2 g/l e 50-100 mg/100 g p.v. di sulfamonometossina).

AVVERTENZE

l'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilità da batteri isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve tener conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità dei batteri target. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite da questo foglietto illustrativo può condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla Sulfamonometossina e all'Eritromicina. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto del prodotto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione.


Data ultimo aggiornamento: 08/04/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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