29 marzo 2024
Prodotti veterinari - Scheda Draxxin
Draxxin flacone vetro soluzione iniettabile 25 mg/ml da 50 ml
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TITOLARE:
Zoetis Belgium SACONCESSIONARIO:
Zoetis Italia S.r.l.MARCHIO
DraxxinCONFEZIONE
flacone vetro soluzione iniettabile 25 mg/ml da 50 mlFORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)
PRINCIPIO ATTIVO
tulatromicina
GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici
RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
SCADENZA
36 mesi
PREZZO
50,69 €
CONFEZIONI DI DRAXXIN DISPONIBILI IN COMMERCIO
- draxxin flacone vetro soluzione iniettabile 100 mg/ml da 50 ml
- draxxin flacone vetro soluzione iniettabile 100 mg/ml da 100 ml
- draxxin 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini 250 ml
- draxxin flacone vetro soluzione iniettabile 25 mg/ml da 100 ml
- draxxin flacone vetro soluzione iniettabile 25 mg/ml da 250 ml
- draxxin flacone vetro soluzione iniettabile 25 mg/ml da 50 ml (scheda corrente)
INDICAZIONI
A cosa serve Draxxin flacone vetro soluzione iniettabile 25 mg/ml da 50 ml
per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica sensibili alla tulatromicina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nel gruppo. Draxxin dovrebbe essere utilizzato solo se nei suini si prevede lo sviluppo della malattia entro 2-3 giorni.
MODO D'USO
Come si usa Draxxin flacone vetro soluzione iniettabile 25 mg/ml da 50 ml
una singola somministrazione intramuscolare di 2,5 mg di tulatromicina per kg di peso vivo (pari a 1 ml/10 kg di peso vivo) nel collo. Per il trattamento di suini di oltre 40 kg, ripartire la dose in più somministrazioni in modo da non superare i 4 ml in un punto di inoculo.
Per qualsiasi malattia respiratoria, si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dalla somministrazione. Qualora i segni clinici della malattia respiratoria persistano o peggiorino, o insorga una recidiva, il trattamento deve essere cambiato, utilizzando un altro antibiotico, la cui somministrazione deve essere continuata fino alla risoluzione della sintomatologia clinica. Per assicurare un dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Qualora sia necessario prelevare più volte il preparato dallo stesso flacone, si consiglia l'uso di siringhe multidose o con ago aspirante onde prevenire la perforazione eccessiva del tappo.
AVVERTENZE
Si verifica resistenza crociata con altri macrolidi. Non somministrare contemporaneamente ad antimicrobici con un simile maccanismo d'azione come altri macrolidi o lincosamid.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: L'uso del prodotto deve basarsi su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati dall'animale. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) sulla sensibilità dei batteri bersaglio. Durante l'uso del prodotto, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. L'uso del prodotto che si discosta dalle istruzioni fornite nel RCP può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tulatromicina e può ridurre l'efficacia del trattamento con altri macrolidi, lincosamidi e streptogramine del gruppo B a causa di una potenziale resistenza crociata. Se si verifica una reazione di ipersensibilità, si deve tempestivamente somministrare un trattamento appropriato.
Data ultimo aggiornamento: 15/02/2024
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico