Effe 70 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini 1 flacone 100 ml

TITOLARE:

Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.

MARCHIO

Effe 70

CONFEZIONE

300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini 1 flacone 100 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
florfenicolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
65,00 €

CONFEZIONI DI EFFE 70 DISPONIBILI IN COMMERCIO

• effe 70 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini 1 flacone 100 ml (scheda corrente)
• effe 70 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini 1 flacone 250 ml

INDICAZIONI

A cosa serve Effe 70 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini 1 flacone 100 ml

bovini: malattie causate da batteri sensibili al florfenicolo. Metafilassi e trattamento delle infezioni delle vie respiratorie nei bovini causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ed Histophilus somni. La presenza della malattia nella mandria deve essere verificata prima del trattamento di metafilassi.
Ovini: trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio negli ovini causate da Mannheimia haemolytica e da Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.
Suini: trattamento delle infezioni respiratorie acute dei suini, causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.

MODO D'USO

Come si usa Effe 70 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini 1 flacone 100 ml

per il trattamento: bovini: Via intramuscolare: 20 mg/kg di p.c. (1 ml/15 kg) da somministrare 2 volte a distanza d 48 ore, usando un ago da 16 G. Via sottocutanea: 40 mg/kg di p.c. (2 ml/15 kg) da somministrare una sola volta, usando un ago da 16 G. Non superare 10 ml di volume per ciascun sito di inoculo. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo.
Ovini: 20 mg di florfenicolo/kg di p.c. (1 ml/15 kg) per via intramuscolare/die, per tre giorni consecutivi. Non superare 4 ml di volume per ciascun sito di inoculo.
Suini: 15 mg/kg p.v. (pari a 1 ml per 20 kg), mediante iniezione intramuscolare nella regione del collo, in due somministrazioni da praticare ad un intervallo di 48 ore, utilizzando un ago da 16 G. Non superare 3 ml di volume per ciascun sito inoculo. Si raccomanda di trattare gli animali nei primi stadi della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro le 48 ore successive alla seconda iniezione. Se i sintomi clinicic di patologia respiratoria persistono nelle 48 ore successive all'ultima iniezione, il trattamento deve essere cambiato, usando un'altra formulazione o un altro antibiotico, fino alla risoluzione dei sintomi clinici.
Per la metafilassi: Bovini: Via sottocutanea: 40 mg/kg di p.c. ( 2 ml/15 kg) da somministrare una volta sola, usando un ago da 16 G. Non superare 10 ml di volume per ciascun sito di inoculo. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo.

AVVERTENZE

precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non utilizzare in suinetti di peso inferiore ai 2 kg. La sicurezza del prodotto non è stata stabilita nelle pecore di età inferiore alle 7 settimane. Il prodotto deve essere usato congiuntamente ad un test di sensibilità e deve tenere conto delle politiche antimicrobiche ufficiali e locali.


Data ultimo aggiornamento: 15/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico