Gallimune Se+St flacone da 300 ml (1.000 dosi)

TITOLARE:

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.

MARCHIO

Gallimune Se+St

CONFEZIONE

flacone da 300 ml (1.000 dosi)

FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
vaccino Salmonella enteritidis inattivato + vaccino Salmonella typhimurium inattivato

GRUPPO TERAPEUTICO
Vaccini

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
18 mesi

PREZZO
233,60 €

INDICAZIONI

A cosa serve Gallimune Se+St flacone da 300 ml (1.000 dosi)

immunizzazione attiva delle pollastre da uova da consumo al fine di: ridurre la diffusione di Salmonella Enteritidis all'ovaio, come dimostrato sperimentalmente 4 giorni dopo l'induzione dell'infezione. La riduzione della diffusione all'ovaio è stata osservata 25 settimane dopo la vaccinazione e persiste fino a 58 settimane di età; ridurre la diffusione di Salmonella Typhimurium e Salmonella Enteritidis al tratto intestinale. La riduzione della diffusione al tratto intestinale è stata osservata 4 settimane dopo la vaccinazione e persiste fino a 61 settimane di età per Salmonella Typhimurium e fino a 52 settimane di età per Salmonella Enteritidis.

MODO D'USO

Come si usa Gallimune Se+St flacone da 300 ml (1.000 dosi)

somministrare una dose (0,3 ml) di vaccino per via intramuscolare, secondo il seguente programma vaccinale: prima vaccinazione: a partire dall'età di 6 settimane; seconda vaccinazione: a 16 settimane di età. L'intervallo di tempo tra le due iniezioni non deve essere inferiore alle 4 settimane e non deve superare le 10 settimane. Agitare bene prima dell'uso. Adottare le usuali precauzioni di asepsi. Non utilizzare siringhe con stantuffi in gomma naturale o in elastomero di butile. L'attrezzatura, compresi gli aghi e le siringhe, deve essere sterile prima dell'uso.
Vaccinare solo animali sani; Non miscelare con altri medicinali veterinari; Emulsione di colore bianco, agitare per ottenere un'emulsione omogenea.

AVVERTENZE

la vaccinazione determina una risposta sierologica nei polli che potrebbe interferire con un piano di sorveglianza basato unicamente sul controllo sierologico senza conferma batteriologica.


Data ultimo aggiornamento: 14/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico