Izovac Nd-Eds-Ibd sottoc. 1 flacone 250 ml (500 dosi)

01 dicembre 2020
Prodotti veterinari - Scheda Izovac Nd-Eds-Ibd

Izovac Nd-Eds-Ibd sottoc. 1 flacone 250 ml (500 dosi)



TITOLARE:

Izo S.r.l.

MARCHIO

Izovac Nd-Eds-Ibd

CONFEZIONE

sottoc. 1 flacone 250 ml (500 dosi)

FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
vaccino borsite infettiva aviare inattivato + vaccino pseudopeste aviare inattivato + vaccino sindrome calo di deposizione '76 inattivato

GRUPPO TERAPEUTICO
Vaccini

RICETTA
ricetta medica in triplice copia non ripetibile

SCADENZA
12 mesi

PREZZO
78,80 €

INDICAZIONI

A cosa serve Izovac Nd-Eds-Ibd sottoc. 1 flacone 250 ml (500 dosi)

Per la vaccinazione di richiamo di galline ovaiole e polli riproduttori contro l'infezione da virus della Pseudopeste Aviare, EDS '76 e la malattia di Gumboro. Al fine di ottenere il massimo di protezione si consiglia di far precedere l'impiego di questo vaccino dall'uso di vaccini attenuati contro la Pseudopeste aviare e la Malattia di Gumboro secondo gli schemi abituali di vaccinazione e in conformità agli schemi vaccinali previsti dal piano nazionale di controllo della Pseudopeste aviaria (D.P.R. del 5 novembre 1996 n. 657, attuazione della Direttiva 92/66/CEE del 14/07/1992).

MODO D'USO

Come si usa Izovac Nd-Eds-Ibd sottoc. 1 flacone 250 ml (500 dosi)

via di somministrazione: dose 0,5 ml. Inoculare per via sottocutanea, nella regione dorsale del collo. Vaccinare le pollastre a 18-20 settimane di età prima dell'entrata in ovodeposizione.
Avvertenze per una corretta somministrazione. Agitare bene il flacone prima dell'uso Lasciare che i flaconi raggiungano la temperatura ambiente (20 °C) prima di procedere all'inoculo. Al fine di ottenere il massimo di protezione si consiglia di far precedere l'impiego di questo vaccino dall'uso di vaccini attenuati contro la Pseudopeste aviare e la Malattia di Gumboro secondo gli schemi abituali di vaccinazione e in conformità agli schemi vaccinali previsti dal piano nazionale di controllo della Pseudopeste aviaria (D.P.R. del 5 novembre 1996 n. 657, attuazione della Direttiva 92/66/CEE del 14/07/1992).

AVVERTENZE

Somministrare ad animali in buone condizioni di salute. Per la somministrazione adottare adeguate misure di asepsi.



Data ultimo aggiornamento scheda: 03/11/2020

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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