Milquantel 2,5 mg/25 mg 48 compresse per cani di piccola taglia e cuccioli che pesano almeno 0,5 kg

05 dicembre 2020
Prodotti veterinari - Scheda Milquantel

Milquantel 2,5 mg/25 mg 48 compresse per cani di piccola taglia e cuccioli che pesano almeno 0,5 kg



TITOLARE:

Krka d.d. Novo Mesto

CONCESSIONARIO:

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.

MARCHIO

Milquantel

CONFEZIONE

2,5 mg/25 mg 48 compresse per cani di piccola taglia e cuccioli che pesano almeno 0,5 kg

FORMA FARMACEUTICA
compressa

ALTRE CONFEZIONI DI MILQUANTEL DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
milbemicina + praziquantel

GRUPPO TERAPEUTICO
Endectocidi

RICETTA
ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
110,00 €

INDICAZIONI

A cosa serve Milquantel 2,5 mg/25 mg 48 compresse per cani di piccola taglia e cuccioli che pesano almeno 0,5 kg

nei cani: trattamento di infestazioni miste dovute a cestodi e nematodi adulti delle seguenti specie: cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.; nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (riduzione del livello di infestazione)Angiostrongylus vasorum (riduzione del livello di infestazione da parassiti allo stadio adulto immaturo (L5) e adulto), Thelazia callipaeda.Il prodotto può essere utilizzato anche nella prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis), quando è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

MODO D'USO

Come si usa Milquantel 2,5 mg/25 mg 48 compresse per cani di piccola taglia e cuccioli che pesano almeno 0,5 kg

uso orale. I cani devono essere pesati per garantire un dosaggio corretto. Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo da somministrare una volta per via orale. Somministrare il prodotto con o dopo aver somministrato del cibo. A seconda del peso corporeo del cane, il dosaggio in compresse è il seguente:
Peso Corporeo: 0,5 – 1 kg; compresse: ½ compressa
Peso Corporeo: > 1 - 5 kg; compresse: 1 compressa
Peso Corporeo: > 5 -10 kg; compresse: 2 compresse
Nei casi in cui si stia effettuando la profilassi della filariosi cardiopolmonare e contemporaneamente sia necessario il trattamento contro i cestodi, il prodotto può sostituire il medicinale per la profilassi della filariosi. Per il trattamento delle infestazioni da Angiostrongylus vasorum, si deve somministrare milbemicina ossima per quattro volte a intervalli di una settimana. Quando è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una sola volta con il prodotto e poi di continuare con il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima, per le altre tre settimane di trattamento. Nelle aree endemiche la somministrazione del prodotto ogni quattro settimane previene l'angiostrongilosi riducendo la carica di parassiti adulti immaturi (L5) e adulti, qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi. Per il trattamento di Thelazia callipaeda, si deve somministrare milbemicina ossima in due trattamenti a distanza di sette giorni l'uno dall'altro. Qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto può sostituire un medicinale contenente soltanto milbemicina ossima.

AVVERTENZE

la resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di antielmintici può svilupparsi in seguito ad un uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. Si raccomanda di trattare tutti gli animali della stessa abitazione contemporaneamente. Per sviluppare un efficace programma di controllo dei vermi si devono considerare le informazioni epidemiologiche locali e il rischio di esposizione del gatto, e si consiglia di chiedere una consulenza veterinaria. In caso di infestazione da D. caninum, per prevenire la re-infestazione, deve essere preso in considerazione il trattamento concomitante contro gli ospiti intermedi, come le pulci e i pidocchi.4.5Precauzioni speciali per l'impiego. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: studi con milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcuni cani di razza Collie o razze affini è minore che in altre razze. In questi cani, la dose raccomandata deve essere rigorosamente osservata. La tollerabilità del prodotto in giovani cuccioli di queste razze non è stata studiata. I segni clinici nei cani di razza Collie sono simili a quelli osservati nella popolazione canina generale, in caso di sovradosaggio. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti può talvolta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilità, come mucose pallide, vomito, tremore, respiro affannoso o eccessiva salivazione. Queste reazioni sono associate al rilascio di proteine da microfilarie morte o morenti e non sono un effetto tossico diretto del prodotto. Non si raccomanda quindi l'uso in cani affetti da microfilaremia. Nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane è andato o proviene da regioni a rischio di filariosi, prima di utilizzare il prodotto è consigliabile una visita veterinaria per escludere la presenza di qualsiasi infestazione concomitante da Dirofilaria immitis. Nel caso di diagnosi positiva, è indicata una terapia adulticida prima di somministrare il prodotto. Non sono stati condotti studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalità renale o epatica. Il prodotto non è raccomandato per tali animali o solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata del medico veterinario responsabile. Nei cani di età inferiore a 4 settimane, l'infestazione da cestodi non è frequente. Pertanto il trattamento di animali di età inferiore a 4 settimane con un prodotto di combinazione può non essere necessario. Poiché le compresse sono aromatizzate, devono essere conservate in un luogo sicuro fuori dalla portata degli animali.



Data ultimo aggiornamento scheda: 03/11/2020

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




Tags:
Ultimi articoli
Seguici su:

Seguici su FacebookSeguici su Youtube
Farmacista33Doctor33Odontoiatria33Codifa