Neomay 500.000 U.I./g polvere per uso in acqua da bere/latte busta da 100 g

TITOLARE:

Laboratorios Maymo' S.A. -

CONCESSIONARIO:

Chemifarma S.p.A.

MARCHIO

Neomay

CONFEZIONE

500.000 U.I./g polvere per uso in acqua da bere/latte busta da 100 g

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
neomicina solfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
-------- €

CONFEZIONI DI NEOMAY DISPONIBILI IN COMMERCIO

• neomay 500.000 U.I./g polvere per uso in acqua da bere/latte busta da 100 g (scheda corrente)
• neomay 500.000 U.I./g polvere per uso in acqua da bere/latte busta da 1 kg

INDICAZIONI

A cosa serve Neomay 500.000 U.I./g polvere per uso in acqua da bere/latte busta da 100 g

trattamento delle infezioni gastrointestinali causate da E. coli sensibile alla neomicina.

MODO D'USO

Come si usa Neomay 500.000 U.I./g polvere per uso in acqua da bere/latte busta da 100 g

somministrazione in acqua da bere/succedanei del latte. 25.000 UI di neomicina per kg di peso corporeo/die per 3-4 giorni consecutivi, corrispondenti a 5 g di medicinale veterinario per 100 kg di peso corporeo/die per 3-4 giorni. Per calcolare il dosaggio necessario del medicinale veterinario in g per litro di acqua da bere/succedaneo del latte potrà essere utilizzata la seguente formula:
g di prodotto per l di acqua da bere/succedaneo del latte latte (l) per animale= g di prodotto/kg di peso corporeo/die X peso corporeo medico (kg) di animali da trattare : Consumo medio giornaliero di acqua da bere/succedaneo del latte (l) per animale = g di prodotto per l di acqua da bere/succedaneo del latte per animale
Per garantire un dosaggio corretto, stabilire il peso corporeo nel modo più preciso possibile per evitare sottodosaggi. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere la dose corretta, la concentrazione di neomicina deve essere regolata conformemente. La massima solubilità della polvere è 255.000 UI di neomicina/ml (510 g di prodotto/l) di acqua. Per la somministrazione del prodotto disponibile in commercio possono essere utilizzate pompe dosatrici.

AVVERTENZE

l'assunzione di acqua da bere medicata può essere influenzata dalla gravità della malattia. In caso di assunzione insufficiente di acqua, gli animali devono essere trattati per via parenterale.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la polvere per soluzione orale deve essere sciolta in acqua e non può essere utilizzata come tale. Particolare attenzione deve essere prestata quando si valuta di somministrare il prodotto a vitelli neonati a causa del maggiore assorbimento intestinale della neomicina nei nuovi nati. Questo assorbimento più elevato potrebbe indurre un maggior rischio di oto- e nefrotossicità. L'uso del prodotto nei neonati deve essere basato sulla determinazione del rapporto rischi/benefici da parte del veterinario incaricato. L'uso del prodotto deve basarsi sui test di suscettibilità dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non è fattibile, la terapia deve essere basata sui dati epidemiologici reperiti a livello locale (regione, allevamento) sulla suscettibilità dei batteri target. L'uso del prodotto deve prendere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un uso del prodotto diverso da quello indicato nelle istruzioni fornite può aumentare la prevalenza della resistenza batterica alla neomicina e diminuire l'efficacia del trattamento con aminoglicosidi, a causa del potenziale di resistenza crociata.


Data ultimo aggiornamento: 15/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico