Neurofisin im ev o sottoc. 1 flacone 100 ml

27 novembre 2020
Prodotti veterinari - Scheda Neurofisin

Neurofisin im ev o sottoc. 1 flacone 100 ml



TITOLARE:

Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.

MARCHIO

Neurofisin

CONFEZIONE

im ev o sottoc. 1 flacone 100 ml

FORMA FARMACEUTICA
flaconi iniettabili

PRINCIPIO ATTIVO
oxitocina acetato

GRUPPO TERAPEUTICO
Ormoni postipofisari

RICETTA
ricetta medica in copia unica non ripetibile

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
17,00 €

INDICAZIONI

A cosa serve Neurofisin im ev o sottoc. 1 flacone 100 ml

Parto languido da inerzia uterina primaria e secondaria. Emorragie post-partum, ritenzione placentare ed emorragie da secondamento. Stimolazione dell'eiezione lattea post-partum e svuotamento di mammelle affette da mastite, prima della terapia antibiotica. Azione coadiuvante nella riposizione in loco dell'utero, in caso di prolasso. Svuotamento della cavità uterina nella terapia di piometre ed endometriti. Atonie intestinali (tenue e crasso), costipazioni, coliche gassose negli equini. Atonia della vescica e stati ritenzionali.

MODO D'USO

Come si usa Neurofisin im ev o sottoc. 1 flacone 100 ml

Bovini ed equini: 4-6 ml/capo pari a 40-60 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 2-4 ml/capo pari a 20- 40 U.I./capo per via endovenosa lenta.
Pecore e capre: 0,6-1,5 ml/capo pari a 6-15 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 0,2-0,5 ml/capo pari a 2-5 U.I./capo per via endovenosa lenta.
Suini: 2-4 ml/capo pari a 20-40 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 0,5-1,5 ml/capo pari a 5-15 U.I./capo per via endovenosa lenta.
Cani: 0,3-1,2 ml/capo pari a 3-12 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 0,05 ml/capo pari a 0,5 U.I./capo per via endovenosa lenta.
Gatti: 0,3-0,5 ml/capo pari a 3-5 U.I./capo per via intramuscolare oppure 0,05 ml/capo pari a 0,5 U.I/capo. per via endovenosa lenta.
Ad effetto eventualmente insufficiente, ripetere la stessa dose mezz'ora dopo la prima iniezione.



Data ultimo aggiornamento scheda: 28/10/2019

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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