Noromectin Pour On flacone da 2,5 litri in polietilene

25 novembre 2020
Prodotti veterinari - Scheda Noromectin Pour On

Noromectin Pour On flacone da 2,5 litri in polietilene



TITOLARE:

Norbrook Laboratories Ltd

CONCESSIONARIO:

Vétoquinol Italia S.r.l.

MARCHIO

Noromectin Pour On

CONFEZIONE

flacone da 2,5 litri in polietilene

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

ALTRE CONFEZIONI DI NOROMECTIN POUR ON DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
ivermectina

GRUPPO TERAPEUTICO
Endectocidi

RICETTA
ricetta medica in copia unica non ripetibile

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
318,90 €

INDICAZIONI

A cosa serve Noromectin Pour On flacone da 2,5 litri in polietilene

Noromectin Pour-On applicato al dosaggio raccomandato di 500 mcg di ivermectina per kg di peso corporeo è indicato per il controllo efficace dei seguenti parassiti: Nematodi gastrointestinali (adulti e larve al 4° stadio): Ostertagia ostertagi (compresi O ostertagi inibiti), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Trichuris spp (adulti); occasionalmente è possibile osservare una attività variabile contro H. placei (L4), Cooperia spp, T. axei e T. colubriformis. Strongili polmonari (adulti e larve al 4° stadio): Dictyocaulus viviparus. Nematodi oculari (adulti):Thelazia rhodesii. Larve di mosca (stadi larvali): Hypoderma bovis e Hypoderma lineatum. Acari della rogna: Sarcoptes scabiei var bovis e Chorioptes bovis. Pidocchi: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus e Damalinia (Bovicola) bovis. Noromectin Pour-On somministrato al dosaggio raccomandato di 500 mcg di ivermectina/kg di peso vivo controlla le infestazioni da Trichostrongylus axei e Cooperia spp acquisite fino a 14 giorni dopo il trattamento; Ostertagia ostertagi e Oesaphagostomum radiatum acquisite fino a 21 giorni dopo il trattamento e Dictyocaulus viviparus acquisite fino a 28 giorni dopo il trattamento. Controlla anche le mosche del corno (Haematobia irritans) fino a 35 giorni dopo il trattamento.

MODO D'USO

Come si usa Noromectin Pour On flacone da 2,5 litri in polietilene

1 ml per 10 kg di peso corporeo (in base al dosaggio raccomandato di 500 µg di ivermectina /kg di peso corporeo). Somministrazione: la formulazione deve essere applicata lungo la linea mediana del dorso in una striscia sottile tra il garrese e l'inizio della coda. Per ottenere benefici ottimali dall'effetto persistente dell'ivermectina, si consiglia il trattamento dei vitelli che vengono radunati nella loro prima stagione di pascolo 3, 8 e 13 settimane dopo la data del raduno. Questo permette di proteggere gli animali dalle gastroenteriti e broncopolmoniti parassitarie durante la stagione del pascolo, a condizione che siano raggruppati. Questo programma deve comprendere tutti i vitelli e non devono essere introdotti al pascolo bovini non trattati. Gli animali trattati devono essere sempre monitorati secondo la buona pratica di allevamento. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, devono essere raggruppati in base al loro peso e trattati di conseguenza, per evitare sovra- o sotto-dosaggi.
Questo prodotto è formulato per applicazione topica nei bovini, non usare in altre specie.Sistema di versamento spremi-misura: importante: mantenere in posizione verticale durante l'impiego e lo stoccaggio. Chiudere il contenitore quando non si usa il prodotto e mantenere in posizione verticale.

AVVERTENZE

fare attenzione per evitare le seguenti pratiche perchè aumentano il rischio di sviluppare resistenza e possono portare infine ad inefficacia terapeutica: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici appartenenti alla stessa classe, per un periodo prolungato di tempo; ipodosaggio dovuto a errata stima del peso corporeo, somministrazione sbagliata del prodotto o mancanza di calibrazione dell'apparecchiatura di dosaggio. I casi clinici sospettati di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati usando adatti test (ad es. il test di riduzione di conta delle uova fecali). Laddove i risultati dei test rivelano chiaramente resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica ed avente un diverso meccanismo d'azione. Nelle infestazioni da Ostertagia ostertagi nei bovini è stata riportata resistenza all'ivermectina. Pertanto l'uso di questo prodotto deve essere basato sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, allevamenti) circa la sensibilità di queste specie di parassiti e sulle raccomandazioni su come limitare ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici. Al fine di evitare reazioni secondarie dovute alla morte delle larve di Hypoderma nell'esofago o nella spina dorsale si consiglia di somministrare il prodotto al termine del periodo di attività di volo delle mosche e prima che le larve raggiungano la sede di attecchimento. Consultare il veterinario per i tempi di trattamento corretti. Non trattare i bovini quando i peli o la pelle sono bagnati. Non trattare i bovini se si prevede pioggia, poiché la pioggia entro 2 ore dal trattamento può ridurre l'efficacia. Non applicare su zone della pelle che possono presentare croste da scabbia o altre lesioni o nelle zone sporche di fango o letame. L'ivermectina non è bene tollerata nelle specie diverse da quelle di destinazione (sono stati riportati casi di intolleranza con esiti letali nei cani, particolarmente nei cani di razza Collie, cani da pastore di razza Bobtail, e anche nelle testuggini/tartarughe). Noromectin Pour-On per bovini può essere somministrato nei bovini da macello in qualsiasi stadio della gravidanza o della lattazione a condizione che il latte non sia destinato al consumo umano. Gli effetti dei GABA agonisti sono aumentati dall'ivermectina. In caso di sovradosaggio iniziare un trattamento sintomatico. I sintomi del sovradosaggio possono essere rappresentati da tremore, convulsioni e coma.



Data ultimo aggiornamento scheda: 03/11/2020

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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