Osphos 51 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli 1 fiala 15 ml

TITOLARE:

Dechra Regulatory B.V.

CONCESSIONARIO:

Dechra Limited

MARCHIO

Osphos

CONFEZIONE

51 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli 1 fiala 15 ml

FORMA FARMACEUTICA
fiale flaconcini fialoidi

PRINCIPIO ATTIVO
acido clodronico sale disodico tetraidrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Osteomodulanti

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
296,00 €

CONFEZIONI DI OSPHOS DISPONIBILI IN COMMERCIO

• osphos 51 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli 1 fiala 15 ml (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Osphos 51 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli 1 fiala 15 ml

Per alleviare la zoppia clinica associata ai processi di riassorbimento osseo del sesamoide distale (osso navicolare) dei cavalli adulti.

MODO D'USO

Come si usa Osphos 51 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli 1 fiala 15 ml

Solo iniezione intramuscolare. 1,53 mg di acido clodronico per kg di peso corporeo, corrispondenti a 3 ml per 100 kg di peso corporeo. Dividere il volume totale in modo uniforme per la somministrazione in 2-3 siti di iniezione distinti. La dose massima è di 765 mg di acido clodronico per cavallo (una fiala da 15 ml per cavallo >500 kg). Non superare la dose consigliata.

AVVERTENZE

iIl medicinale veterinario deve essere utilizzato solo dopo una diagnosi corretta che preveda un esame clinico ortopedico completo, che includa analgesia locale e tecniche di diagnostica per immagini appropriate, al fine di individuare la causa del dolore e la natura delle lesioni ossee. Il miglioramento clinico del grado di zoppia può non essere correlato ad un cambiamento radiografico dell'aspetto dell'osso navicolare.
Pecauzioni speciali per l'impiego negli animali: Prestare attenzione quando si somministrano bifosfonati a cavalli in condizioni che possono influenzano l'omeostasi di elettroliti o minerali, come ad es. la paralisi periodica ipercalemica, l'ipocalcemia.Durante l'assunzione del prodotto, deve essere garantito un accesso adeguato all' acqua potabile. Nel caso di incertezza sulla funzionalità renale, prima di somministrare il prodotto, devono essere valutati i parametri renali. Dopo la somministrazione, devono essere monitorati il consumo di acqua e la produzione di urina.


Data ultimo aggiornamento: 14/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico