Qivitan 25 mg/ml flacone da 100 ml

TITOLARE:

Livisto Int'1 S.L.

CONCESSIONARIO:

Industria Italiana Integratori TREI S.p.A. a LIVISTO company

MARCHIO

Qivitan 25 mg/ml

CONFEZIONE

flacone da 100 ml

FORMA FARMACEUTICA
sospensione

PRINCIPIO ATTIVO
cefquinome solfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
DISCR.

CONFEZIONI DI QIVITAN 25 MG/ML DISPONIBILI IN COMMERCIO

• qivitan 25 mg/ml flacone da 100 ml (scheda corrente)
• qivitan 25 mg/ml flacone da 250 ml

INDICAZIONI

A cosa serve Qivitan 25 mg/ml flacone da 100 ml

Trattamento di infezioni batteriche in bovini e suini, causate da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili a cefquinome.
Bovini: malattia respiratoria causata da Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (zoppina). Mastite acuta da E.coli con segni di coinvolgimento sistemico.
Vitelli: setticemia da E.coli nei vitelli
Suini: trattamento delle infezioni batteriche di polmoni e vie respiratorie causate da Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis e altri microrganismi sensibili a cefquinome. Sindrome della mastite, metrite, agalassia (MMA) con coinvolgimento di E.coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. e altri microrganismi sensibili a cefquinome.
Suinetti: riduzione della mortalità nei casi di meningite causata da Streptococcus suis. Trattamento di: Artrite causata da Streptococcus spp., E. coli e altri microrganismi sensibili a cefquinome. Epidermite (lesioni lievi o moderate) causata da Staphylococcus hyicus.

MODO D'USO

Come si usa Qivitan 25 mg/ml flacone da 100 ml

specie: bovini; Indicazione: malattia respiratoria causata da Pasteurella multocida e; M. haemolytica; Dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (zoppina); Dosaggio: 1 mg di cefquinome/kg di p. v. (2 ml/50 kg di p. v.); Frequenza: Una volta al giorno per 3-5 giorni consecutivi
Indicazione: Mastite acuta da E.coli con segni di coinvolgimento sistemico; Dosaggio: 1 mg di cefquinome/kg di p.v. (2 ml/50 kg di p.v.); Frequenza: Una volta al giorno per 2 giorni consecutivi.
Vitelli: Indicazione: Setticemia da E. coli; Dosaggio: 2 mg di cefquinome/kg di p.v. (4 ml/50 kg di p. v.); Frequenza: Una volta al giorno per 3-5 giorni consecutivi.
Suini: Indicazione: Malattia respiratoria; Dosaggio: 2 mg di cefquinome/kg di p. v. (2 ml/25 kg di p. v.); Frequenza: Una volta al giorno per 3 giorni consecutivi
Indicazione: MMA: Dosaggio: 2 mg di cefquinome/kg di p. v. (2 ml/25 kg di p. v.); Frequenza: Una volta al giorno per 2 giorni consecutivi.
Suinetti: Indicazione: Meningite; Artrite; Epidermite: Dosaggio: 2 mg di cefquinome/kg di p. v. (2 ml/25 kg di p. c.); Frequenza: Una volta al giorno per 5 giorni consecutivi.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nel caso in cui si verifichino reazioni allergiche, il trattamento deve essere sospeso. L'uso di cefquinome deve essere limitato ai casi appropriati secondo le indicazioni autorizzate nelle specie animali di destinazione. L'uso inappropriato del prodotto può aumentare la prevalenza di batteri resistenti a cefquinome e può ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici, a causa delle possibili resistenze incrociate. Il prodotto seleziona ceppi resistenti batteri produttori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL), che possono rappresentare un rischio per la salute umana se trasmessi all'uomo, ad esempio attraverso il cibo. Per questo motivo, il prodotto deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto poco, o che si prevede che risponderanno poco (casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima scelta. Quando si utilizza il prodotto prendere in considerazione le politiche antimicrobiche regionali, nazionali e ufficiali. Un uso maggiore, incluso l'uso del prodotto diversamente da quanto indicato nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, può aumentare la prevalenza di tale resistenza. Quando possibile, il prodotto deve essere usato solo in base ai test di sensibilità. Il prodotto è destinato al trattamento di animali singoli. Non utilizzarlo per la prevenzione della malattia o nell'ambito di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato ad epidemie della malattia in corso, in base alle condizioni d'uso approvate.


Data ultimo aggiornamento: 11/03/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico