Tiljet 20 im 1 flacone 250 ml

TITOLARE:

Ceva Salute Animale S.p.A.

MARCHIO

Tiljet 20

CONFEZIONE

im 1 flacone 250 ml

FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
tilosina per uso veterinario

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
DISCR.

CONFEZIONI DI TILJET 20 DISPONIBILI IN COMMERCIO

• tiljet 20 im 1 flacone 250 ml (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Tiljet 20 im 1 flacone 250 ml

bovini: Malattie respiratorie (polmonite, broncopolmonite), Febbre da trasporto, Sindrome pneumoenterica dei vitelli, Metriti, Mastiti acute, Zoppina lombarda, Piodermiti.
Suini: Malattie respiratorie (pleuropolmonite e polmonite enzootica), Artriti da micoplasmi e streptococchi, Enterite necrotica superficiale, Mal rossino, Mastite-metrite-agalassia.
Cani: Malattie respiratorie (tracheiti, bronchiti, polmoniti, broncopolmoniti), Tonsilliti, Otiti, Mastiti, Leptospirosi, Infezioni batteriche secondarie a malattie virali, Cistiti, Piodermiti. Causate da: Gram positivi: Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces pyogenes, Arcanobacterium pyogenes, Clostridium perfringens, corinebatteri, enterococchi, Erisypelothrix rhusiophathiae, pneumococchi, Sarcina lutea, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis; Gram negativi: Bordetella spp., Pasteurella spp., Neisseria spp., Leptospira spp., Salmonella spp.; Altri: Micoplasmi.

MODO D'USO

Come si usa Tiljet 20 im 1 flacone 250 ml

4-10 mg tilosina/kg p.v. per via i.m. (suddividendo la dose in più punti di inoculo): Bovini: 1 ml Tiljet ^® 20 ogni 20-50 kg p.v.; Suini: 1 ml Tiljet ^® 20 ogni 20-50 kg p.v.; Cani: 0,5 ml Tiljet ^® 20 ogni 10-20 kg p.v.
Somministrare una volta al giorno per 3 giorni. Nei casi gravi il trattamento può essere ripetuto ogni 12 ore, sempre per 3 giorni consecutivi o secondo indicazioni del medico veterinario. Nei suini non somministrare più di 5 ml per sito di iniezione.

AVVERTENZE

nessuna.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: suddividere la dose in più punti di inoculo. Usare il medicinale dopo aver accertato la sensibilità dei germi al principio attivo. Si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e il test di sensibilità. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri derivati della stessa classe a causa della comparsa di resistenza crociata.


Data ultimo aggiornamento: 14/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico