28 marzo 2024
Prodotti veterinari - Scheda Ubrolexin
Ubrolexin sosp. intramammaria 20 siringhe da 12 ml + 20 salv. deter.
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TITOLARE:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbHCONCESSIONARIO:
Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.MARCHIO
UbrolexinCONFEZIONE
sosp. intramammaria 20 siringhe da 12 ml + 20 salv. deter.FORMA FARMACEUTICA
sospensione
PRINCIPIO ATTIVO
cefalexina monoidrato + kanamicina
GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici
RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
SCADENZA
36 mesi
PREZZO
130,29 €
CONFEZIONI DI UBROLEXIN DISPONIBILI IN COMMERCIO
- ubrolexin sosp. intramammaria 20 siringhe da 12 ml + 20 salv. deter. (scheda corrente)
INDICAZIONI
A cosa serve Ubrolexin sosp. intramammaria 20 siringhe da 12 ml + 20 salv. deter.
trattamento delle mastiti cliniche nelle bovine in lattazione per batteri sensibili all'associazione di cefalexina e kanamicina quali Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ed Escherichia coli.
MODO D'USO
Come si usa Ubrolexin sosp. intramammaria 20 siringhe da 12 ml + 20 salv. deter.
per uso intramammario. Trattare ogni quarto infetto due volte, lasciando trascorrere 24 ore tra i trattamenti. Usare il contenuto di una siringa (contenente 200 mg di cefalexina come monoidrato e 100000 U.I. di kanamicina come monosolfato) per ciascun quarto per ogni trattamento. Ogni siringa è monouso. Prima dell'infusione, la mammella deve essere munta completamente, il capezzolo deve essere pulito accuratamente e disinfettato e si deve prestare attenzione a non contaminare la punta dell'iniettore.
AVVERTENZE
precauzioni per l'impiego negli animali: raccomandazioni per un uso prudente: il prodotto deve essere usato solo per il trattamento di mastiti cliniche. L'uso del prodotto deve essere basato sul test di sensibilità dei batteri isolati dall'animale. Se ciò non è possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali e a livello dell'allevamento) sulla sensibilità dei batteri bersaglio e deve tenere conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'uso improprio del prodotto può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla cefalexina e alla kanamicina e può diminuire l'efficacia del trattamento con altre cefalosporine o aminoglicosidi a causa della potenziale resistenza crociata.
Data ultimo aggiornamento: 14/02/2024
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico