29 marzo 2024
Prodotti veterinari - Scheda Veterelin
Veterelin soluz. iniett. 1 flacone 20 ml
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TITOLARE:
Laboratorios Calier S.A.CONCESSIONARIO:
Calier Italia S.r.l.MARCHIO
VeterelinCONFEZIONE
soluz. iniett. 1 flacone 20 mlFORMA FARMACEUTICA
flaconi iniettabili
PRINCIPIO ATTIVO
buserelina acetato
GRUPPO TERAPEUTICO
Liberatori gonadotropine
RICETTA
ricetta medica in copia unica non ripetibile
SCADENZA
24 mesi
PREZZO
31,00 €
CONFEZIONI DI VETERELIN DISPONIBILI IN COMMERCIO
- veterelin soluz. iniett. 1 flacone 10 ml
- veterelin soluz. iniett. 1 flacone 20 ml (scheda corrente)
- veterelin soluz. iniett. 5 flaconi 10 ml
INDICAZIONI
A cosa serve Veterelin soluz. iniett. 1 flacone 20 ml
bovine: induzione dell'ovulazione o ritardata ovulazione, trattamento dell'anestro, trattamento di cisti follicolari con o senza sintomi di ninfomania, miglioramento del tasso di concepimento nelle procedure di fecondazione artificiale, anche dopo la sincronizzazione del ciclo estrale con un analogo PGFα. I risultati possono variare a seconda delle condizioni di allevamento. Scrofette: induzione dell'ovulazione dopo la sincronizzazione dell'estro, con un analogo di progestinico (altrenogest) al fine di eseguire una singola inseminazione artificiale. Cavalle: induzione dell'ovulazione, trattamento delle cisti follicolari con o senza sintomi di ninfomania. Coniglie: miglioramento del tasso di concepimento e induzione dell'ovulazione nell'inseminazione post partum.
MODO D'USO
Come si usa Veterelin soluz. iniett. 1 flacone 20 ml
preferibilmente somministrare IM, possibile iniezione per EV (solo per bovine, cavalle e coniglie possibile iniezione SC). Bovine: 2,5-5 ml/animale; scrofette: 2,5 ml/animale; coniglie: 0,2 ml/animale; cavalle: 10 ml/animale. Il prodotto deve essere somministrato una sola volta. Il flaconcino può essere perforato un massimo di 20 volte. Il protocollo di somministrazione per la sincronizzazione e il miglioramento del tasso di concepimento nella bovina prevede l'utilizzo di una prostaglandina (Veteglan).
Data ultimo aggiornamento: 06/09/2018
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico