Zuprevo 40 mg/ml iniett. 1 flacone da 250 ml

TITOLARE:

Intervet International B.V.

CONCESSIONARIO:

MSD Animal Health S.r.l.

MARCHIO

Zuprevo 40 mg/ml

CONFEZIONE

iniett. 1 flacone da 250 ml

FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
tildipirosin

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici macrolidi

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

PREZZO
230,00 €

CONFEZIONI DI ZUPREVO 40 MG/ML DISPONIBILI IN COMMERCIO

• zuprevo 40 mg/ml iniett. 1 flacone da 250 ml (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Zuprevo 40 mg/ml iniett. 1 flacone da 250 ml

trattamento e metafilassi della malattia respiratoria dei suini (SRD) associata ad Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis e Pasteurella multocida. La presenza della malattia in un gruppo di animali deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto.

MODO D'USO

Come si usa Zuprevo 40 mg/ml iniett. 1 flacone da 250 ml

uso intramuscolare. Somministrare 4 mg di tildipirosina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/10 kg di peso corporeo) in somministrazione unica. Si raccomanda di trattare gli animali ai primi stadi della malattia e di valutare la risposta entro 48 ore dopo il trattamento. Se i segni clinici di malattia respiratoria persistono o si aggravano, o se si osserva una ricaduta, il trattamento deve essere cambiato, usando un altro antibiotico, e continuato fino alla risoluzione dei segni clinici.

AVVERTENZE

in linea coi principi dell'uso responsabile, l'utilizzo del medicinale veterinario a scopo metafilattico è indicato solo nei focolai gravi di SRD causati dai patogeni indicati. La metafilassi implica che gli animali clinicamente sani a stretto contatto con quelli malati siano trattati col prodotto contemporaneamente a questi ultimi, per ridurre il rischio di sviluppo dei segni clinici. L'efficacia dell'utilizzo metafilattico del medicinale veterinario è stata dimostrata in uno studio di campo multicentrico controllato con placebo, quando è stato confermato il focolaio di malattia clinica (cioè quando gli animali in almeno il 30% dei box e che condividevano lo stesso spazio hanno mostrato segni clinici di SRD, inclusi almeno il 10% degli animali per box entro 1 giorno; o il 20% entro 2 giorni o il 30% entro 3 giorni). A seguito dell'utilizzo a scopo metafilattico, circa l'86% degli animali sani non ha mostrato segni clinici di malattia (paragonato al 65% circa di animali nel gruppo di controllo non trattato). Si osserva resistenza crociata con altri macrolidi.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: L'utilizzo del prodotto deve essere basato sull'identificazione e su test di sensibilità dei batteri target. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilità dei patogeni target a livello di allevamento, o locale/regionale. L'uso del medicinale veterinario deve essere conforme ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Somministrare esclusivamente per via intramuscolare. Prestare particolare attenzione nell'utilizzare il sito d'inoculo appropriato e un ago di dimensioni e lunghezza idonee (in base alla taglia e al peso dell'animale), conformemente alle Buone Pratiche Veterinarie.


Data ultimo aggiornamento: 19/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico