Rekord B12 Sigmatau

25 aprile 2024

Rekord B12 Sigmatau


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


Cos'è Rekord B12 Sigmatau (dexfosfoserina + arginina + treoninfosfato + levoglutamide + cobamamide + calcio folinato)


Rekord B12 Sigmatau è un farmaco a base di dexfosfoserina + arginina + treoninfosfato + levoglutamide + cobamamide + calcio folinato, appartenente al gruppo terapeutico Neurotrofici.

A cosa serve Rekord B12 Sigmatau e perchè si usa


Stati di sovraffaticamento, convalescenze, astenia.

Indicazioni: come usare Rekord B12 Sigmatau, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti

2 flaconi al giorno prima dei pasti.

Popolazione pediatrica

1 flacone al mattino.

non superare le dosi consigliate.

Modo di somministrazione

La soluzione può essere diluita in acqua.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Rekord B12 Sigmatau


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Rekord B12 Sigmatau può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Il prodotto può essere somministrato anche in gravidanza e durante l'allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Rekord B12 Sigmatau


Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza:

Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Non segnalati.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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