Reparil C.M.

24 gennaio 2020

Reparil C.M.




Reparil C.M. è un farmaco a base di escina + dietilamina salicilato, appartenente al gruppo terapeutico Acido salicilico e derivati. E' commercializzato in Italia da Meda Pharma S.p.A..


Confezioni e formulazioni di Reparil C.M. (escina + dietilamina salicilato) disponibili


Seleziona una delle seguenti confezioni di Reparil C.M. (escina + dietilamina salicilato) per accedere alla scheda relativa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):


A cosa serve Reparil C.M. (escina + dietilamina salicilato) e perchè si usa


Traumatologia minore



Come usare Reparil C.M. (escina + dietilamina salicilato): posologia, dosi e modo d'uso


Adulti ed adolescenti (12-18 anni):

Applicare e spalmare un sottile strato di REPARIL C.M. gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno.

Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani.

Bambini al di sotto dei 12 anni:

La sicurezza e l'efficacia di REPARIL C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Reparil C.M. (escina + dietilamina salicilato)


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

REPARIL C.M. gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni.



Reparil C.M. (escina + dietilamina salicilato) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


In caso di gravidanza e durante l'allattamento si sconsiglia di utilizzare REPARIL C.M. gel se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l'uso sul seno durante l'allattamento.



Quali sono gli effetti collaterali di Reparil C.M. (escina + dietilamina salicilato)


In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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