Soluzione Schoum

05 giugno 2020

Soluzione Schoum




Soluzione Schoum è un farmaco a base di fumaria + ononide + piscidia, appartenente al gruppo terapeutico Ug: diversi. E' commercializzato in Italia da Sanofi S.p.A..


Confezioni e formulazioni di Soluzione Schoum (fumaria + ononide + piscidia) disponibili e foglietto illustrativo


Seleziona una delle seguenti confezioni di Soluzione Schoum (fumaria + ononide + piscidia) per accedere alla scheda relativa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):


A cosa serve Soluzione Schoum (fumaria + ononide + piscidia) e perchè si usa


Coadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie.



Come usare Soluzione Schoum (fumaria + ononide + piscidia): posologia, dosi e modo d'uso


Non superare le dosi consigliate.

Soluzione Schoum

Adulti: Un bicchierino (g 50) 4-6 volte al giorno

Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1-2 volte al giorno

La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti.

Soluzione Schoum Forte

Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4-6 volte al giorno

Bambini: 1 cucchiaio da tavola, 1-2 volte al giorno

La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Soluzione Schoum (fumaria + ononide + piscidia)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Per la presenza di alcol etilico, Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte sono controindicate in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa.



Soluzione Schoum (fumaria + ononide + piscidia) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione è pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.3).



Quali sono gli effetti collaterali di Soluzione Schoum (fumaria + ononide + piscidia)


Non noti.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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