Spasmodene

16 aprile 2024

Spasmodene


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Cos'è Spasmodene (pipetanato etobromuro)


Spasmodene è un farmaco a base di pipetanato etobromuro, appartenente al gruppo terapeutico Antispastici. E' commercializzato in Italia da ABC Farmaceutici S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Spasmodene disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Spasmodene disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Spasmodene e perchè si usa


  • Stati spastici ed ipermotilità del tratto gastrointestinale;
  • Stati spastici dolorosi ed alterazione della motilità delle vie biliari ed urinarie;
  • Premedicazioni ed esami endoscopici e radiologici.

Indicazioni: come usare Spasmodene, posologia, dosi e modo d'uso


Salvo diversa prescrizione medica, la posologia suggerita è la seguente:
Compresse rivestite: 1 – 2 compresse, da 2 a 4 volte al giorno;
Soluzione iniettabile: 1 – 2 fiale al giorno per via intramuscolare o endovenosa.
L'uso del prodotto è riservato agli adulti.


Controindicazioni: quando non dev'essere usato Spasmodene


  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
  • Glaucoma;
  • Ipertrofia prostatica o altre cause di uropatia ostruttiva;
  • Ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale;
  • Colite ulcerosa severa e megacolon tossico;
  • Controindicato in gravidanza.

Spasmodene può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Per l'utilizzo nelle donne in stato di gravidanza vedere paragrafo 4.3.

Il farmaco può essere somministrato durante l'allattamento solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Quali sono gli effetti indesiderati di Spasmodene


Alle dosi terapeutiche il prodotto non ha determinato effetti atropino simili.
Raramente possono verificarsi effetti indesiderati di lieve entità, tipici, peraltro, degli anticolinergici (come secchezza delle fauci e disturbi dell'accomodazione): essi regrediscono completamente e senza alcun postumo riducendo le dosi o sospendendo il trattamento.
Disturbi gastrointestinali
Raro (frequenza ≥1/10.000, <1/1000): Secchezza delle fauci
Disturbi visivi
Raro (frequenza ≥1/10.000, <1/1000): Disturbi dell'accomodazione
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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