Tamsulosina Aristo

28 marzo 2020

Tamsulosina Aristo




Tamsulosina Aristo è un farmaco a base di tamsulosina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna. E' commercializzato in Italia da Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F S.p.A. - Sede Legale.


Confezioni e formulazioni di Tamsulosina Aristo (tamsulosina cloridrato) disponibili e foglietto illustrativo


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A cosa serve Tamsulosina Aristo (tamsulosina cloridrato) e perchè si usa


Trattamento dei sintomi delle basse vie urinarie (LUTS) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).



Come usare Tamsulosina Aristo (tamsulosina cloridrato): posologia, dosi e modo d'uso


Uso orale.

Posologia

Non è necessario effettuare nessun aggiustamento posologico né per i pazienti con danno renale, né per quelli con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere anche il paragrafo 4.3 Controindicazioni).

Popolazione pediatrica

Non vi sono indicazioni pertinenti per l'uso della tamsulosina nei bambini.

La sicurezza e l'efficacia della tamsulosina nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono ancora state stabilite. I dati attualmente disponibili sono illustrati nel paragrafo 5.1.

Modalità di somministrazione

Una capsula al giorno che deve essere assunta dopo colazione o dopo il primo pasto della giornata.

Le capsule devono essere deglutite intere e non devono essere spezzate o masticate, poichè ciò interferisce con il rilascio modificato del principio attivo.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tamsulosina Aristo (tamsulosina cloridrato)


Ipersensibilità al principio attivo, incluso angioedema indotto dal farmaco, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Anamnesi di ipotensione ortostatica.

Grave insufficienza epatica.




Tamsulosina Aristo (tamsulosina cloridrato) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


La tamsulosina non è indicata per pazienti di sesso femminile.

Negli studi clinici a breve e a lungo termine con la tamsulosina, sono stati osservati disturbi dell'eiaculazione. Nella fase post autorizzativa sono stati riportati casi riguardanti disturbi nell'eiaculazione, eiaculazione retrograda, mancanza di eiaculazione.



Vedi patologie correlate:



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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