28 marzo 2024
Tauglicolo
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Cos'è Tauglicolo (bromexina + sulfoguaiacolo)
Tauglicolo è un farmaco a base di bromexina + sulfoguaiacolo, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici.
A cosa serve Tauglicolo e perchè si usa
Trattamento delle turbe della secrezione dell'apparato respiratorio.
Indicazioni: come usare Tauglicolo, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
TAUGLICOLO sciroppo
Adulti: 4-5 cucchiai al giorno.
Popolazione pediatrica
Bambini di età superiore ai 2 anni: 4-5 cucchiaini al giorno.
Lo sciroppo si somministra possibilmente dopo i pasti.
TAUGLICOLO adulti supposte
1 supposta 2 o 3 volte al giorno.
TAUGLICOLO bambini supposte
Bambini di età superiore ai 2 anni: 1 supposta 2 o 3 volte al giorno.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tauglicolo
- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Tauglicolo può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Se ne sconsiglia l'uso in gravidanza e durante l'allattamento.
Quali sono gli effetti indesiderati di Tauglicolo
Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie:
Molto comune: ≥ 1/10
Comune: ≥ 1/100, < 1/10
Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100
Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000
Molto raro: < 1/10.000
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
Disturbi del sistema immunitario:
Raro: reazioni di ipersensibilità.
Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
Raro: rash, orticaria.
Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
Non nota: ostruzione bronchiale.
Raramente riportati disturbi gastrointestinali.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
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Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico