28 marzo 2024
Trimedat
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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).
Cos'è Trimedat (trimebutina)
Trimedat è un farmaco a base di trimebutina, appartenente al gruppo terapeutico Antispastici.
A cosa serve Trimedat e perchè si usa
Colon irritabile, manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico, disturbi funzionali della motilità esofagea.
Indicazioni: come usare Trimedat, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
- Capsule : in media 2 - 3 volte al giorno.
- Granulato per sospensione orale
Adulti
3 - 4 cucchiai da minestra al giorno.
Popolazione pediatrica
Lattanti e bambini fino a 6 mesi : ½ cucchiaino da caffè tre volte al giorno.
Da 6 mesi a 1 anno: 1 cucchiaino da caffè due volte al giorno
Da 1 anno a 5 anni : 1 cucchiaino da caffè 3 - 4 volte al giorno
Sopra i 5 anni: 2 cucchiaini da caffè 3 volte al giorno.
Le dosi possono aumentare sino al doppio a giudizio del medico.
Modo di somministrazione
Per la preparazione estemporanea della sospensione orale, aggiungere acqua a varie riprese, finchè, a sospensione completa del granulato, il livello del liquido raggiunge la linea di fede.
Agitare il flacone prima di ogni somministrazione.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Trimedat
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Trimedat può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Se ne sconsiglia l'uso durante i primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento.
Quali sono gli effetti indesiderati di Trimedat
Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per classificazione sistemica organica e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Rari: casi di reazioni cutanee.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico