L'esperto risponde
Domanda di: Occhio
20/07/2010 09:28:17
grazie per l'attenzione
Angioma bulbare
Salve sono la fidanzata di un ragazzo di 22 anni che gli hanno riscontrato un angioma bulbare retinico nell'occhio, improvvisamente ha incominciato a vedere tutto sfocato e bianco e poi non vedeva piu, dopo una settimana di ospedale han detto che era un angioma bulbare, e grave? e da operare? c'e da spaventarsi? riacquistera la vista completamente?grazie per l'attenzione
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Risposte:
Risposta del26/07/2010
cARISSIMA,
L’angioma è una neoplasia benigna di origine mesodermica, costituita da una malformazione del tessuto mesenchimale angioblastico. Già presente alla nascita o a comparsa più tardiva, può avere modalità evolutive diverse in rapporto al maggiore o minore grado di maturità delle strutture vasali. E’ caratterizzato da chiazze di arrossamento non infiammatorio di varia tonalità cromatica, a superficie piana o rilevata, o da tumefazioni sottocutanee, che configurano aspetti clinici diversi (angioma piano, angioma tuberoso, angioma cavernoso) cui corrispondono diversi riscontri istopatologici.
L’emangioma infantile è un tumore benigno, che aumenta di volume per angiogenesi dermica da turn over endoteliale aumentato. L’incidenza alla nascita, è compresa tra l’1 ed il 3 %, per aumentare, entro l’anno di età, soprattutto nei caucasici, sino al 10 - 12 %. Il rapporto femmine/maschi è valutato intorno a 3:1.
Altra cosa è la Sindrome di Sturge-Weber che è una rara affezione congenita appartenente alle cosiddette "sindromi neurocutanee" o facomatosi e caratterizzata dalla presenza di multipli amartomi localizzati a carico di occhio, cute e sistema nervoso centrale.
Un segno tipico cutaneo è la presenza del "nevo flammeo"(angioma), localizzato più comunemente alla palpebra ed alla parte superiore del viso a tipica distribuzione trigeminale unilaterale.
I pazienti affetti presentano infine anche alterazioni oculari tra cui glaucoma ed angiomi della coroide.
Le manifestazioni cliniche della malattia di Sturge-Weber hanno una comune base embriologica, rappresentata dall'anomala persistenza di vasi ematici embrionari con conseguente effetto sui tessuti circostanti.
Non è ancora del tutto nota la causa di questo disordine; non si tratta comunque di una patologia ereditariamente trasmessa.
QUINDI BISOGNEREBBE SAPERE QUALE E' STATA LA DIAGNOSI DI QUESTO ANGIOMA E SE SONO PRESENTI ALTRI SINTOMI SISTEMICI IN CONCOMITANZA DELLO STESSO!!
Un caro saluto
Prof. Duilio Siravo
Specialista attività privata
Universitario
Specialista in Oftalmologia
Pisa (PI)
cARISSIMA,
L’angioma è una neoplasia benigna di origine mesodermica, costituita da una malformazione del tessuto mesenchimale angioblastico. Già presente alla nascita o a comparsa più tardiva, può avere modalità evolutive diverse in rapporto al maggiore o minore grado di maturità delle strutture vasali. E’ caratterizzato da chiazze di arrossamento non infiammatorio di varia tonalità cromatica, a superficie piana o rilevata, o da tumefazioni sottocutanee, che configurano aspetti clinici diversi (angioma piano, angioma tuberoso, angioma cavernoso) cui corrispondono diversi riscontri istopatologici.
L’emangioma infantile è un tumore benigno, che aumenta di volume per angiogenesi dermica da turn over endoteliale aumentato. L’incidenza alla nascita, è compresa tra l’1 ed il 3 %, per aumentare, entro l’anno di età, soprattutto nei caucasici, sino al 10 - 12 %. Il rapporto femmine/maschi è valutato intorno a 3:1.
Altra cosa è la Sindrome di Sturge-Weber che è una rara affezione congenita appartenente alle cosiddette "sindromi neurocutanee" o facomatosi e caratterizzata dalla presenza di multipli amartomi localizzati a carico di occhio, cute e sistema nervoso centrale.
Un segno tipico cutaneo è la presenza del "nevo flammeo"(angioma), localizzato più comunemente alla palpebra ed alla parte superiore del viso a tipica distribuzione trigeminale unilaterale.
I pazienti affetti presentano infine anche alterazioni oculari tra cui glaucoma ed angiomi della coroide.
Le manifestazioni cliniche della malattia di Sturge-Weber hanno una comune base embriologica, rappresentata dall'anomala persistenza di vasi ematici embrionari con conseguente effetto sui tessuti circostanti.
Non è ancora del tutto nota la causa di questo disordine; non si tratta comunque di una patologia ereditariamente trasmessa.
QUINDI BISOGNEREBBE SAPERE QUALE E' STATA LA DIAGNOSI DI QUESTO ANGIOMA E SE SONO PRESENTI ALTRI SINTOMI SISTEMICI IN CONCOMITANZA DELLO STESSO!!
Un caro saluto
Prof. Duilio Siravo
Specialista attività privata
Universitario
Specialista in Oftalmologia
Pisa (PI)
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