Diosmina EG 450 mg 30 compresse

Ultimo aggiornamento: 26 maggio 2017
Farmaci - Diosmina EG

Diosmina EG 450 mg 30 compresse




INDICE SCHEDA




INFORMAZIONI GENERALI



AZIENDA

EG S.p.A.

MARCHIO

Diosmina EG

CONFEZIONE

450 mg 30 compresse

PRINCIPIO ATTIVO

diosmina

FORMA FARMACEUTICA

compressa

GRUPPO TERAPEUTICO

Capillaroprotettori

CLASSE

C

RICETTA

medicinale non soggetto a prescrizione medica

SCADENZA

36 mesi

PREZZO

DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE




A cosa serve Diosmina EG 450 mg 30 compresse

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.


CONTROINDICAZIONI




Quando non dev'essere usato Diosmina EG 450 mg 30 compresse

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza e allattamento.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO




Cosa serve sapere prima di prendere Diosmina EG 450 mg 30 compresse

Non vi sono particolari precauzioni sull'uso di DIOSMINA EG compresse. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.


INTERAZIONI




Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Diosmina EG 450 mg 30 compresse

Finora non sono state rilevate particolari interazioni.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE




Come si usa Diosmina EG 450 mg 30 compresse

1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.

Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantità di acqua.


SOVRADOSAGGIO




Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Diosmina EG 450 mg 30 compresse

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI




Quali sono gli effetti collaterali di Diosmina EG 450 mg 30 compresse

Raramente l'uso di DIOSMINA EG alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti indesiderati.

Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere interruzione del trattamento.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE




Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.


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